[發(fā)明專利]黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110235343.6
• 申請日: 2021-03-03
• 公開（公告）號: CN113143963A
• 公開（公告）日: 2021-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳桐楷;張晗;程國旺;羅景山;李中俊;劉瑤
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州中醫(yī)藥大學(xué)（廣州中醫(yī)藥研究院）;深圳大學(xué)
• 主分類號: A61K33/42
• 分類號: A61K33/42;A61K47/69;A61K47/60;A61K41/00;A61K9/08;A61P25/16
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 蘇運(yùn)貞

1.黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述的應(yīng)用為在制備逆轉(zhuǎn)多巴胺能神經(jīng)元丟失藥物中的應(yīng)用。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述的多巴胺能神經(jīng)元丟失是MPTP誘導(dǎo)形成的癥狀。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用，其特征在于：

所述黑磷納米片為表面經(jīng)聚乙二醇修飾的黑磷納米片。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用，其特征在于：

所述黑磷納米片的平均粒徑為100～200nm；

所述聚乙二醇的分子量范圍為400～2000。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用，其特征在于：

所述黑磷納米片通過包括如下步驟的方法制備得到：將單端氨基聚乙二醇按質(zhì)量比1～2:1～2分散于黑磷納米片溶液中，以700～1000rpm的轉(zhuǎn)速避光攪拌8～14h；將所得溶液在8000～12000rpm下離心20～40分鐘，去除上清，即獲得表面經(jīng)聚乙二醇修飾的黑磷納米片；

所述黑磷納米片溶液是濃度范圍為100～300μg/mL的黑磷納米片溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用，其特征在于：

所述黑磷納米片通過包括如下步驟的方法制備得到：將單端氨基聚乙二醇按質(zhì)量比1:1分散于黑磷納米片溶液中，以850rpm的轉(zhuǎn)速避光攪拌8～14h；將所得溶液在10000rpm下離心30分鐘，去除上清，即獲得表面經(jīng)聚乙二醇修飾的黑磷納米片；

所述黑磷納米片溶液是濃度為200μg/mL的黑磷納米片溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述治療帕金森病藥物的劑型為注射液。

9.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述治療帕金森病藥物的用量按每kg給藥對象施加黑磷納米片的劑量為3～5mg計(jì)。

10.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述黑磷納米片在制備治療帕金森病藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述治療帕金森病藥物的用量按每kg給藥對象施加黑磷納米片的劑量為4mg計(jì)。