[發(fā)明專利]一種高檔睡衣面料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110222016.7
• 申請(qǐng)日: 2021-02-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112981932A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李陽(yáng)宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 李陽(yáng)宇
• 主分類號(hào): D06M10/06
• 分類號(hào): D06M10/06;D06M23/00;D06M15/507;D06M15/15;D06M11/74;D06M15/05;D06M13/11;D06M15/263;D06M15/248;A41D10/00;A41D31/06;C08F259/04;C08F220/18;D06
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

本發(fā)明公開(kāi)了一種高檔睡衣面料及其制備方法，將棕櫚纖維進(jìn)行熱處理，熱處理后加入聚乳酸復(fù)合材料，減輕面料的質(zhì)量；聚乳酸親水性差，借助絲膠蛋白吸收水分進(jìn)行緩慢降解，降解產(chǎn)物能夠滲入人體參與代謝，石墨烯所散發(fā)的遠(yuǎn)紅外光波波長(zhǎng)，放緩絲膠蛋白的吸水性，緩釋皮膚吸收的作用；面料浸于粘膠纖維的NMMO溶液中，加入雙環(huán)氧交聯(lián)劑，在面料表面形成第一層膜，緩釋聚乳酸分解產(chǎn)物同時(shí)增強(qiáng)面料的吸濕導(dǎo)熱性能，后處理時(shí)形成第二層膜使聚乳酸分解產(chǎn)物能夠緩慢的接觸人體皮膚，達(dá)到緩釋的效果，經(jīng)過(guò)兩次堿?超聲處理后，既增大纖維復(fù)合材料的接觸面積，又使面料更加柔軟。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及面料領(lǐng)域，具體為一種高檔睡衣面料及其制備方法。

背景技術(shù)

如今時(shí)尚服裝的定義再也不是簡(jiǎn)單的廓形和圖案，而是講求滿足人們?nèi)粘４┲墓δ苄裕虼艘环N既能滿足穿著舒適性又賦予功能化的功能服裝便應(yīng)運(yùn)而生。人們每天大約三分之一的時(shí)間在床上度過(guò)，那么睡衣的重要性也就不言而喻。

現(xiàn)有的睡衣面料在保溫和保健方面的研究仍有待提高，所以在研究制備具備保溫保健功能的睡衣面料是非常有發(fā)展前景的。因此，制備一種保溫、保健能力優(yōu)異的高檔睡衣面料是非常有必要的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種高檔睡衣面料，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明第一方面提供如下技術(shù)方案：一種高檔睡衣面料，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的原料：

50～100份棕櫚纖維、20～40份粘膠纖維、10～20份聚乳酸、10～20份絲膠蛋白粉、10～20份石墨烯、15～30份聚乳酸復(fù)合材料、5～10份自制整理劑、5～10份聚氯乙烯、5～10份甲基丙酸丁酯、8～16份環(huán)氧交聯(lián)劑、20～40份NMMO溶液。

優(yōu)選的，所述聚乳酸復(fù)合材料是利用五氯化磷將聚乳酸氯化后，與絲膠蛋白反應(yīng)生成酰胺鍵，再與還原氧化石墨烯復(fù)合形成的復(fù)合材料。

優(yōu)選的，所述自制整理劑為在聚氯乙烯分子上接枝甲基丙酸丁酯制得的改性聚氯乙烯為整理劑。

本發(fā)明第二方面提供：一種高檔睡衣面料的制備方法，其特征在于：

工藝流程為：

棕櫚纖維第一次堿-超聲處理后，棕櫚纖維熱處理，制備聚乳酸復(fù)合材料，面料第一層膜制備，面料后處理，第二次堿-超聲處理。

優(yōu)選的，包括以下具體步驟：

(1)將棕櫚纖維浸泡在濃度為10％的氫氧化鈉溶液中，置于超聲波細(xì)胞粉碎儀中進(jìn)行超聲處理，在360w下進(jìn)行第一次堿-超聲處理，時(shí)間為6h；

(2)制備聚乳酸復(fù)合材料；

(3)將經(jīng)過(guò)第一次堿-超聲處理的棕櫚纖維進(jìn)行熱處理，熱處理后將棕櫚纖維浸泡在聚乳酸復(fù)合材料的無(wú)水乙醇溶液中，5～7h后撈出烘干，編織成面料；

(4)將面料浸泡在粘膠纖維NMMO溶液中，加入雙環(huán)氧交聯(lián)劑，攪拌反應(yīng)充分后撈出烘干；

(5)將聚氯乙烯溶解在環(huán)己酮中，加入甲基丙烯酸丁酯后立刻鼓泡填充氮?dú)?～10min，去上層清液，得到自制整理劑；

(6)將面料浸于自制整理劑，加入雙環(huán)氧交聯(lián)劑，自制整理劑與雙環(huán)氧交聯(lián)劑體積比為1：5，攪拌反應(yīng)充分后撈出烘干；

(7)將面料浸泡在濃度為10％的氫氧化鈉溶液中，置于超聲波細(xì)胞粉碎儀中進(jìn)行超聲處理，在360w下進(jìn)行第二次堿-超聲處理，時(shí)間為6h，制得成品。

優(yōu)選的，上述步驟(1)中：上述步驟(2)中：聚乳酸復(fù)合材料制備方法為：