[發明專利]一種高檔睡衣面料及其制備方法

在審

• 申請號: 202110222016.7
• 申請日: 2021-02-28
• 公開（公告）號: CN112981932A
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發明（設計）人: 李陽宇
• 申請（專利權）人: 李陽宇
• 主分類號: D06M10/06
• 分類號: D06M10/06;D06M23/00;D06M15/507;D06M15/15;D06M11/74;D06M15/05;D06M13/11;D06M15/263;D06M15/248;A41D10/00;A41D31/06;C08F259/04;C08F220/18;D06
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1.一種高檔睡衣面料，其特征在于，包括以下重量份數的原料：50～100份棕櫚纖維、20～40份粘膠纖維、10～20份聚乳酸、10～20份絲膠蛋白粉、10～20份石墨烯、15～30份聚乳酸復合材料、5～10份自制整理劑、5～10份聚氯乙烯、5～10份甲基丙酸丁酯、8～16份環氧交聯劑、20～40份NMMO溶液。

2.根據權利要求1所述的一種高檔睡衣面料，其特征在于：所述聚乳酸復合材料是利用五氯化磷將聚乳酸氯化后，與絲膠蛋白反應生成酰胺鍵，再與還原氧化石墨烯復合形成的復合材料。

3.根據權利要求1所述的一種高檔睡衣面料，其特征在于：所述自制整理劑為在聚氯乙烯分子上接枝甲基丙酸丁酯制得的改性聚氯乙烯為整理劑。

4.一種高檔睡衣面料的制備方法，其特征在于，制備護膚保濕面料的工藝流程為：棕櫚纖維第一次堿-超聲處理后，棕櫚纖維熱處理，制備聚乳酸復合材料，面料第一層膜制備，面料后處理，第二次堿-超聲處理。

5.根據權利要求4所述的一種高檔睡衣面料的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：

(1)將棕櫚纖維浸泡在濃度為10％的氫氧化鈉溶液中，置于超聲波細胞粉碎儀中進行超聲處理，在360W下進行第一次堿-超聲處理，時間為6h；

(2)制備聚乳酸復合材料；

(3)將經過第一次堿-超聲處理的棕櫚纖維進行熱處理，熱處理后將棕櫚纖維浸泡在聚乳酸復合材料的無水乙醇溶液中，5～7h后撈出烘干，編織成面料；

(4)將面料浸泡在粘膠纖維NMMO溶液中，加入雙環氧交聯劑，攪拌反應充分后撈出烘干；

(5)將聚氯乙烯溶解在環己酮中，加入甲基丙烯酸丁酯后立刻鼓泡填充氮氣5～10min，去上層清液，得到自制整理劑；

(6)將面料浸于自制整理劑，加入雙環氧交聯劑，自制整理劑與雙環氧交聯劑體積比為1：5，攪拌反應充分后撈出烘干；

(7)將面料浸泡在濃度為10％的氫氧化鈉溶液中，置于超聲波細胞粉碎儀中進行超聲處理，在360W下進行第二次堿-超聲處理，時間為6h，制得成品。

6.根據權利要求5所述的一種高檔睡衣面料的制備方法，其特征在于：上述步驟(2)中：聚乳酸復合材料制備方法為：

(a)將聚乳酸放在單口瓶中，磁力攪拌下充分溶解，在氮氣氛圍下迅速加入五氯化磷進行冷凝回流1h，常壓蒸餾后向粘稠狀物質中加入絲膠蛋白粉，冰浴下反應6～9h，得到改性聚乳酸；

(b)將石墨放入反應容器中，緩慢加入發煙硝酸，隨后緩慢加入氟酸鈉反應24h，反應完成后用5％的鹽酸洗滌5次，然后用蒸餾水洗滌至溶液為中性，將氧化石墨烯分散液由超聲設備剝離1h，再加入氫氧化鈉作還原劑，聚乙烯吡咯烷酮為分散劑，再95℃下水浴加熱條件下反應12h，制得石墨烯分散液；

(c)用氨水將石墨烯分散液的pH調節至9，加入水合肼作為還原劑，150w超聲分散5min后，在80℃下反應1h，反應后進行離心得到沉淀，將沉淀用蒸餾水清洗，將固體物質在40℃下真空干燥48h，研磨得到還原氧化石墨烯；

(d)將改性聚乳酸與還原氧化石墨烯混合，在超聲細胞粉碎機中，在200w的條件下進行1h的超聲，得到分散均勻的聚乳酸復合材料。

7.根據權利要求6所述的一種高檔睡衣面料的制備方法，其特征在于，上述步驟(a)中：聚乳酸與五氯化磷的質量比為10：1；聚乳酸與絲膠蛋白粉的質量比為6：1。

8.根據權利要求5所述的一種高檔睡衣面料的制備方法，其特征在于，上述步驟(b)中：石墨與硝酸、氟酸鈉的體積比為3：7：10。

9.根據權利要求5所述的一種高檔睡衣面料的制備方法，其特征在于，上述步驟(4)中：粘膠纖維與NMMO溶液質量比為1：1；粘膠纖維與雙環氧交聯劑質量比為1：5。

10.根據權利要求5所述的一種高檔睡衣面料的制備方法，其特征在于，上述步驟(5)中：聚氯乙烯與環己酮質量比為1：3。