[發(fā)明專利]一種測定全血中糖化血紅蛋白的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110215831.0 | 申請日： | 2018-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN113009022B | 公開（公告）日： | 2023-04-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫旭東;王值;呂志剛 | 申請（專利權(quán)）人： | 江山德瑞醫(yī)療科技有限公司;孫旭東 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34 |
| 代理公司： | 成都余行專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51283 | 代理人： | 邢智勇 |
| 地址： | 324100 浙江省衢州市江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 測定 全血中 糖化 血紅蛋白 方法 | ||
1.一種測定全血中糖化血紅蛋白的方法，其特征在于：樣本中加入溶血劑進(jìn)行溶血，溶血后的樣本在分析柱中用洗脫液洗脫得到HbA1c組分后進(jìn)行檢測，計算得到HbA1c的檢測結(jié)果，洗脫液由洗脫液A和洗脫液B組成；?洗脫液A包括濃度為1.88g/L的磷酸氫二鈉、濃度為4.41g/L的磷酸二氫鈉、濃度為1g/L的吐溫20、濃度為5.00g/L疊氮化鈉和濃度為1.00g/Lβ-丙氨酸；洗脫液B包括濃度為6.90g/L的磷酸氫二鈉、濃度為1.37g/L的磷酸二氫鈉、濃度為1g/L的吐溫20、濃度為5.00g/L疊氮化鈉和濃度為1.00g/Lβ-丙氨酸；溶血劑包括濃度為1g/L的吐溫20、濃度為5.00g/L疊氮化鈉和濃度為1.00g/Lβ-丙氨酸；洗脫用到的分析柱的填料為陽離子交換固定相；分析柱的填料粒徑為3μm~10μm，柱長10mm~50mm，柱內(nèi)徑4.0mm~4.6mm；檢測波長：415nm；柱溫為37℃，洗脫流速1.5mL/min，進(jìn)樣量10μL；洗脫梯度：0s~45s洗脫液A體積100%，洗脫液B體積0%；46s~75s洗脫液A體積0%，洗脫液B體積100%；76s~120s洗脫液A體積100%，洗脫液B體積0%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述測定全血中糖化血紅蛋白的方法，其特征在于：樣本包括質(zhì)控品、校準(zhǔn)品及檢測樣品，檢測樣品為全血樣本、全血稀釋樣本或全血凍干樣本，質(zhì)控品和校準(zhǔn)品均為糖化血紅蛋白血樣凍干粉。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江山德瑞醫(yī)療科技有限公司;孫旭東，未經(jīng)江山德瑞醫(yī)療科技有限公司;孫旭東許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110215831.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種3D打印芳綸氣凝膠及其制備方法
- 下一篇：一種激光光閘
