[發(fā)明專利]一種基于活性氧自放大降解的聚硫縮醛及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110205142.1 | 申請(qǐng)日: | 2021-02-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113072704B | 公開(公告)日: | 2022-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 袁友永;宗慶瑜;肖炫;姚旺;楊蕊夢(mèng);江新青 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣州市第一人民醫(yī)院(廣州消化疾病中心;廣州醫(yī)科大學(xué)附屬市一人民醫(yī)院;華南理工大學(xué)附屬第二醫(yī)院) |
| 主分類號(hào): | C08G75/04 | 分類號(hào): | C08G75/04;A61K47/34;A61P35/00 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202 | 代理人: | 顏希文 |
| 地址: | 510180 *** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 活性氧 放大 降解 聚硫縮醛 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種基于活性氧自放大降解的聚硫縮醛,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式為:
其中,n為10~20的自然數(shù)。
2.權(quán)利要求1所述基于活性氧自放大降解的聚硫縮醛的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將1,3-二氯丙醇與硫化物于55℃~65℃下反應(yīng)5~15h,所得反應(yīng)液經(jīng)洗滌、有機(jī)溶劑萃取、蒸餾,于75℃~85℃收集的餾分即為1,3-二巰基丙醇;
(2)將步驟(1)制得的1,3-二巰基丙醇與肉桂醛按照摩爾比1:(1~4)于酸性體系中反應(yīng)5~20min,形成粘稠狀物;所述粘稠狀物經(jīng)有機(jī)溶劑溶解后于飽和烷烴中沉淀析出,所得析出物即為基于活性氧自放大降解的聚硫縮醛。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述聚硫縮醛的制備方法,其特征在于,所述1,3-二氯丙醇與硫化物的摩爾比為1:(6~11)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述聚硫縮醛的制備方法,其特征在于,所述硫化物為二硫化碳和/或硫化鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述聚硫縮醛的制備方法,其特征在于,所述硫化物為二硫化碳與硫化鈉的混合物;所述混合物中二硫化碳與硫化鈉的摩爾比1:(5~10)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述聚硫縮醛的制備方法,其特征在于,所述酸性體系由向1,3-二巰基丙醇與肉桂醛的反應(yīng)體系中添加酸性物質(zhì)形成,所述酸性物質(zhì)的添加量為1,3-二巰基丙醇質(zhì)量的20%~50%。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述聚硫縮醛的制備方法,其特征在于,所述酸性物質(zhì)為甲苯磺酸一水合物、濃硫酸、鹽酸、醋酸中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述聚硫縮醛的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、四氫呋喃中的至少一種;所述飽和烷烴為正己烷或正丁烷。
9.權(quán)利要求1所述基于活性氧自放大降解的聚硫縮醛在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
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