[發明專利]一種羊肚菌的制備方法在審
| 申請號: | 202110180706.0 | 申請日: | 2021-02-10 |
| 公開(公告)號: | CN112868472A | 公開(公告)日: | 2021-06-01 |
| 發明(設計)人: | 王朝輝 | 申請(專利權)人: | 王朝輝 |
| 主分類號: | A01G18/40 | 分類號: | A01G18/40;A01G18/20;A23L33/00;A23L31/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300000 天*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 種羊 制備 方法 | ||
1.一種羊肚菌的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)野生羊肚菌菌組織分離;
(2)菌絲初級培養,切取野生羊肚菌子實體內部組織塊0.3-0.5 cm接種于PDA斜面培養基中央部位,塞好橡膠塞,標記好菌種名稱、接種日期,并將其置于17-20 ℃的恒溫培養室中暗光培養3-5 d后,獲得母菌絲種備用;
(3)菌絲純化培養
A.在17-20 ℃的恒溫培養室中,從所述組織塊萌發出棕褐色絨毛狀菌絲,待菌絲長到離所述組織塊2-3 cm時,挑取邊緣菌絲轉接于空白的PDA斜面培養基中培養,待菌絲長滿試管,得到一級純化菌絲;
B.在17-20 ℃的恒溫培養室中,挑取邊緣一級純化菌絲轉接于空白的PDA斜面培養基中培養,待菌絲長滿試管,得到二級純化菌絲;
C.在17-20 ℃的恒溫培養室中,挑取邊緣二級純化菌絲轉接于空白的PDA斜面培養基中培養,待菌絲長滿試管,得到純菌絲,保存于4 ℃冰箱,備用;
(4)菌絲擴大培養
取純菌絲,植入裝有擴大培養基質的瓶中,在17-20 ℃度環境中培養25-30天,即得羊肚菌菌絲體;
(5)烘干:將羊肚菌菌絲體和擴大培養基一起取出,在50℃條件下烘干,至羊肚菌菌絲含水量降至8%;
(6)粉碎:將步驟(4)的羊肚菌和擴大培養基一起粉碎即得。
2.根據權利要求1所述的一種羊肚菌的制備方法,其特征在于,所述擴大培養基質由以下質量分數計的原料組成:麥子80-85%、靈芝粉7-10%、麩皮10-13%、食用甘油0.5~1%、胰蛋白胨0.8~1.2%、Na2HPO4 0.3~0.6%、K2HPO4 0.3~0.6%和蔗糖0.5-1.5%;具體制備方法為:將麥子清水洗凈并浸泡10-20min,撈出晾干表面水分;加入靈芝粉、麩皮、食用甘油、胰蛋白胨、Na2HPO4、K2HPO4和蔗糖混勻,115~118℃下滅菌20~25min,冷卻至室溫即可使用。
3.根據權利要求1所述的羊肚菌營養粉的制備方法,其特征在于,所述擴大培養基質由以下質量分數計的原料組成:核桃仁80-85%、靈芝粉7-10%、麩皮10-13%、食用甘油0.5~1%、胰蛋白胨0.8~1.2%、Na2HPO4 0.3~0.6%、K2HPO4 0.3~0.6%和蔗糖0.5-1.5%;具體制備方法為:將核桃仁清水洗凈并浸泡10-20min,撈出晾干表面水分;加入靈芝粉、麩皮、食用甘油、胰蛋白胨、Na2HPO4、K2HPO4和蔗糖混勻,115~118℃下滅菌20~25min,冷卻至室溫即可使用。
4.根據權利要求1所述的羊肚菌營養粉的制備方法,其特征在于,所述擴大培養基質由以下質量分數計的原料組成:玉米80-85%、靈芝粉7-10%、麩皮10-13%、食用甘油0.5~1%、胰蛋白胨0.8~1.2%、Na2HPO4 0.3~0.6%、K2HPO4 0.3~0.6%和蔗糖0.5-1.5%;具體制備方法為:將玉米清水洗凈并浸泡10-20min,撈出晾干表面水分;加入靈芝粉、麩皮、食用甘油、胰蛋白胨、Na2HPO4、K2HPO4和蔗糖混勻,115~118℃下滅菌20~25min,冷卻至室溫即可使用。
5.根據權利要求1所述的羊肚菌營養粉的制備方法,其特征在于,所述擴大培養基質由以下質量分數計的原料組成:燕麥80-85%、靈芝粉7-10%、麩皮10-13%、食用甘油0.5~1%、胰蛋白胨0.8~1.2%、Na2HPO4 0.3~0.6%、K2HPO4 0.3~0.6%和蔗糖0.5-1.5%;具體制備方法為:將燕麥清水洗凈并浸泡10-20min,撈出晾干表面水分;加入靈芝粉、麩皮、食用甘油、胰蛋白胨、Na2HPO4、K2HPO4和蔗糖混勻,115~118℃下滅菌20~25min,冷卻至室溫即可使用。
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