[發明專利]一種包含人參皂苷的藥物組合物及其降血脂和抑制脂肪肝的用途

有效

• 申請號: 202110179226.2
• 申請日: 2021-02-08
• 公開（公告）號: CN112618560B
• 公開（公告）日: 2023-05-19
• 發明（設計）人: 高杰
• 申請（專利權）人: 北京泛亞同澤生物醫學研究院有限公司
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61K31/702;A61P3/06;A61P1/16;C12P19/04;C12P19/14
• 代理公司: 北京市誠輝律師事務所 11430
• 代理人: 范盈

1.一種用于治療脂肪肝的人參皂苷組合物，其特征在于，其中包含至少一種人參皂苷以及人參低聚糖；其中人參皂苷為人參皂苷Rh2和人參皂苷Rb3，質量比為1：1；

所述人參低聚糖的分子量為3000以上；

所述人參低聚糖與人參皂苷的質量比為3:1；

所述人參低聚糖通過以下方法獲得：

1)將人參粉碎以75％乙醇浸泡過夜，過濾后將濾渣清洗干燥；

2)在步驟1)所得濾渣中加入纖維素酶溶液，在25-35℃條件下酶解1-3小時；

3)酶解后采用純凈水提取1-3次，提取溫度為50-70℃，合并濾液并冷凍干燥；

4)步驟3)所得干燥后的粉末中加入1-1.5倍體積的95％乙醇，然后棄掉上清液；并冷凍干燥；

5)采用超濾方法進行過濾，超濾采用的濾膜截留分子量為3KDa以上；獲得分子量在3000以上的人參低聚糖。

2.權利要求1所述的人參皂苷組合物，其特征在于，所述步驟2)中纖維素酶添加量為每10g人參加入0.5g纖維素酶。

3.一種治療脂肪肝的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物中包含作為活性成分的權利要求1-2任一項所述的人參皂苷組合物以及可藥用的輔料。

4.根據權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物的制劑形式為口服制劑。

5.根據權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物的制劑形式為片劑或膠囊劑。

6.權利要求1-2任一項所述的人參皂苷組合物或權利要求3-5任一項所述的藥物組合物在制備治療或預防脂肪肝的藥物中的用途。

7.權利要求1-2任一項所述的人參皂苷組合物或權利要求3-5任一項所述的藥物組合物在制備降低血脂的藥物中的用途。