[發明專利]一種柳蒿和靈芝復合活性提取物及其制劑和制備方法

在審

• 申請號: 202110150199.6
• 申請日: 2021-02-03
• 公開（公告）號: CN112972515A
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發明（設計）人: 徐從立;張家秋
• 申請（專利權）人: 通化鑫業生物科技研發有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P3/10;A61K36/074
• 代理公司: 北京酷愛智慧知識產權代理有限公司 11514
• 代理人: 袁克來

1.一種柳蒿和靈芝復合活性提取物的制備方法，其特征在于：所述的柳蒿和靈芝復合活性提取物的制備方法，步驟如下：S1.篩選優質的新鮮的柳蒿和靈芝、選取地上部分、清洗、烘干、粉碎，制得混合碎料，在其中加入蒸餾水、以膠體磨進行研磨、離心，制得水提取離心液；S2.將水提取離心液經過大孔樹脂分離，制得洗脫液；S3.將洗脫液進行減壓濃縮，制得濃縮液；S4.將濃縮液進行真空冷凍干燥，制得柳蒿和靈芝復合活性提取物。

2.根據權利要求1所述的柳蒿和靈芝復合活性提取物的制備方法，其特征在于：步驟S1中，所述的粉碎為粉碎至20-50目；所述的混合碎料和蒸餾水的重量比為1:5-15；所述的研磨為0-10℃下以膠體磨進行研磨。

3.根據權利要求1所述的柳蒿和靈芝復合活性提取物的制備方法，其特征在于：步驟S2中，所述的大孔樹脂分離的步驟如下：水提取離心液經過大孔吸附樹脂柱吸附，先用質量分數20％的乙醇水溶液洗脫1-5個柱體積，再用質量分數80％的乙醇水溶液洗脫2-5個柱體積，收集質量分數80％的乙醇水溶液的洗脫液，得到所述的洗脫液；所述的大孔樹脂分離采用的大孔吸附樹脂為AB-8、D101、X-5中的一種。

4.根據權利要求1所述的柳蒿和靈芝復合活性提取物的制備方法，其特征在于：步驟S3中，所述的減壓濃縮為在30-40℃、-0.08至-0.1MPa壓力下濃縮至密度為0.9-1.2g/cm³；步驟S4中，所述的真空冷凍干燥為在-45～-50℃的條件下迅速凍結濃縮液，在真空度為5-15μmHg、蒸汽壓為80-110μmHg的條件下使凍結的水分子直接升華為水汽逸出，制得凍干粉狀的柳蒿和靈芝復合活性提取物。

5.權利要求1-4任一所述的柳蒿和靈芝復合活性提取物的制備方法制得的柳蒿和靈芝復合活性提取物。

6.一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于：所述的治療糖尿病的藥物組合物包括如下的原料組分：權利要求5所述的柳蒿和靈芝復合活性提取物、輔料；所述的輔料包括如下原料組分中的一種或多種：淀粉、滑石粉、硬脂酸鎂、微晶纖維素；所述的治療糖尿病的藥物組合物為丸劑、顆粒劑、片劑、糖漿劑、合劑、口服液、滴丸劑、膠囊劑、注射劑中任一種藥劑學上可接受的劑型。

7.根據權利要求6所述的治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于：所述的治療糖尿病的藥物組合物包括如下重量份數的原料組分：柳蒿和靈芝復合活性提取物1000份、輔料120份，所述的輔料由如下重量份數比的原料組成：淀粉：滑石粉：硬脂酸鎂＝10：1：1。

8.根據權利要求6所述的治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于：所述的治療糖尿病的藥物組合物包括如下重量份數的原料組分：柳蒿和靈芝復合活性提取物1000份、輔料100份，所述的輔料為淀粉。

9.根據權利要求6所述的治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于：所述的治療糖尿病的藥物組合物包括如下重量份數的原料組分：柳蒿和靈芝復合活性提取物1000份、輔料100份，所述的輔料為微晶纖維素。

10.權利要求6-9任一所述的治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述的治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，步驟如下：將柳蒿和靈芝復合活性提取物和輔料混合均勻，進行制劑，制得所述的治療糖尿病的藥物組合物。