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[發明專利]一種基于低共熔溶劑提取大豆中蛋白質的方法有效

專利信息
申請號: 202110149015.4 申請日: 2021-02-03
公開(公告)號: CN112825959B 公開(公告)日: 2023-05-16
發明(設計)人: 陳青松;林軍;畢文韜 申請(專利權)人: 南京師范大學
主分類號: A23J1/14 分類號: A23J1/14
代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 代理人: 曹翠珍;樓高潮
地址: 210023 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 低共熔 溶劑 提取 大豆 蛋白質 方法
【說明書】:

發明公開了一種基于低共熔溶劑提取大豆中蛋白質的方法,包括以下步驟:(1)制備大豆粉末;(2)制備低共熔溶劑;(3)將低共熔溶劑與大豆粉末混合;(4)離心取上清液;(5)加入試劑使蛋白質析出;(6)離心取下層蛋白質。通過低共熔溶劑提取大豆中蛋白質的方法在環保、降解等領域有著很高的研究前景,同時該方法操作簡單、成本低、提取效率高,為之后提取大豆蛋白提供新的思路。

技術領域

本發明屬于大豆蛋白提取優化領域,具體涉及一種基于低共熔溶劑提取大豆中蛋白質的方法。

背景技術

大豆蛋白作為一種植物性蛋白,其蛋白質的組成種類和我們日常食用的蛋白類產品相近,其中所含的必須氨基酸種類豐富。大豆蛋白中不含有膽固醇,對于補充氨基酸來說,大豆蛋白是目前報道的唯一含有人體所需的9種必需氨基酸且含量滿足人體需求的一種植物蛋白。大豆的蛋白質含量幾乎是肉類和蛋類的2倍,因而可以在食品行業中發揮重要的作用,基于這樣的優勢,激發著越來越多的人去研究如何盡量多、盡量高效地獲得我們所需要的蛋白。

傳統的提取方式主要是利用堿提酸沉淀法提取大豆中的蛋白質,即利用蛋白質在堿性溶液中生成易溶物,在酸性溶液中生成沉淀的性質,用堿提取,酸沉淀達到提純或分離的目的,但是這種提取方法有著提取效率低、污染嚴重、所需試劑量大、不易控制條件等缺點。

發明內容

針對現有技術的不足,本發明的目的是提供一種基于低共熔溶劑提取大豆中蛋白質的方法,具有提取效率高、可回收、可降解、可控制、易于操作、成本低等優點,是一種新型高效綠色的方法,為之后提取大豆中蛋白質提供新的方法和思路。

本發明解決其技術問題采用的技術方案是:

一種基于低共熔溶劑提取大豆中蛋白質的方法,包括以下步驟:

1)制備萃取液,加水稀釋到所需倍數,即得低共熔溶劑的水溶液;

2)將大豆粉末加入低共熔溶劑的水溶液中,形成懸濁液;

3)將懸濁液進行加熱攪拌,然后離心得到上清液;

4)向上清液中加入試劑,使蛋白質析出,離心得到蛋白質。

作為本申請的優選技術方案,所述步驟1)中制備萃取液,包括以下步驟:

1)將氫鍵受體與氫鍵供體混合;

2)將上述混合物于60~100℃加熱攪拌30~150min成均一相,即得低共熔溶劑。

作為本申請的優選技術方案,所述氫鍵受體包括氯化膽堿、氨基酸中的一種,所述氫鍵供體為甘油、聚乙二醇、乙二醇、丁二醇中的至少一種,所述氫鍵受體與氫鍵供體的摩爾比為1:1-1:4。

作為本申請的優選技術方案,所述萃取液中,低共熔溶劑的體積分數為10-100%。

作為本申請的優選技術方案,步驟3)中,所述加熱溫度為20-100?℃,所述攪拌轉速為250-1250?rpm,所述攪拌時間為1-5?h。

作為本申請的優選技術方案,所述大豆粉末與步驟4)中試劑的固液比為1:30-110g/mL,所述試劑加入鹽酸或NaOH調節pH至3-8。

作為本申請的優選技術方案,所述試劑為水,并加入飽和食鹽水,其中飽和食鹽水的體積分數為0-100%。

作為本申請的優選技術方案,所述飽和食鹽水的體積分數為20-100%。

作為本申請的優選技術方案,所述試劑為乙醇。

作為本申請的優選技術方案,所述大豆粉末與低共熔溶劑的固液比為1:6~22g/mL。

有益效果:

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