[發明專利]一種siRNA序列在制備治療卵巢癌藥物中的應用有效
| 申請號： | 202110146534.5 | 申請日： | 2021-02-03 |
| 公開（公告）號： | CN112826826B | 公開（公告）日： | 2023-03-17 |
| 發明（設計）人： | 陳里新 | 申請（專利權）人： | 上海蘭天生物醫藥科技有限公司 |
| 主分類號： | C12N15/867 | 分類號： | C12N15/867;C12N15/113;A61K31/713;A61P15/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人： | 陸惠中;田歡 |
| 地址： | 201109 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 sirna 序列 制備 治療 卵巢癌 藥物 中的 應用 | ||
1.一種siRNA序列在制備治療卵巢癌藥物中的應用，其特征在于，編碼所述siRNA序列的DNA序列組包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的正向序列和核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的反向序列；
正向序列：5'-GACCCACCAACTTACCATA-3'（SEQ ID NO：1）
反向序列：5'-AATTCTCCGAACGTGTCAC-3'（SEQ ID NO：2）。
2.一種重組載體在制備治療卵巢癌藥物中的應用，其特征在于，所述重組載體包括編碼權利要求1所述的siRNA序列的DNA序列組。
3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述重組載體的構建方法包括：將編碼權利要求1所述的siRNA序列的DNA序列組導入慢病毒、腺病毒或腺相關病毒中。
4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述重組載體的構建方法包括：利用AgeI限制性內切酶與EcoRI限制性內切酶將編碼權利要求1所述的siRNA序列的DNA序列組克隆進慢病毒載體pLVshRNA-EGFP(2A)Puro 中，得到pSLenti-U6-shRNA-CMV-EGFP-2A-Puro。
5.根據權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于，所述治療卵巢癌藥物為抑制卵巢癌細胞遷移的藥物。
6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述藥物包括權利要求1所述的siRNA序列或權利要求2-4所述的重組載體。
7.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述藥物為注射劑。
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