[發明專利]一種聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202110136671.0 | 申請日: | 2021-02-01 |
| 公開(公告)號: | CN112891625A | 公開(公告)日: | 2021-06-04 |
| 發明(設計)人: | 楊磊;李敏雄;鄭紫君;馬軍;高艷彬 | 申請(專利權)人: | 南方醫科大學南方醫院 |
| 主分類號: | A61L27/24 | 分類號: | A61L27/24;A61L27/20;A61L27/34;A61L27/36;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/60;A61L27/58 |
| 代理公司: | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人: | 劉宇峰 |
| 地址: | 510515 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 多巴胺 二次 聚合 膠原 海綿 支架 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架,其特征在于:所述支架是表面通過含多巴胺的堿性溶液和不含多巴胺的堿性緩沖液分二次聚合形成的涂覆聚多巴胺膜的膠原海綿支架。
2.如權利要求1所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
A.膠原海綿支架(CSS)的制備:在膠原蛋白中添加硫酸軟骨素制備膠原溶液,調整目標厚度,倒入相應的模具進行冷凍干燥,然后高溫處理,得到多孔的CSS;
B.二次聚合法制備聚多巴胺膠原海綿支架:將步驟A中制備的膠原海綿支架(提前脫氣泡處理)浸沒于含多巴胺的堿性溶液中;在25℃左右的環境中進行水平旋轉混勻以均勻涂覆聚多巴胺;在旋轉混勻一段時間后取出材料進行充分洗滌工藝;然后將上述洗滌過的材料浸沒于只含堿性緩沖液(不含多巴胺)離心管中,重復之前的水平旋轉混勻、充分洗滌工藝步驟,得到所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架。
3.根據權利要求2所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架的制備方法,其特征在于:所述步驟A中,所述膠原蛋白是選自:I型、II型、III型或IV型膠原蛋白。
4.根據權利要求2所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架的制備方法,其特征在于:所述步驟A中,所述的目標厚度為200μm至3mm。
5.根據權利要求2所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架的制備方法,其特征在于:所述步驟B中,所述含多巴胺的堿性溶液是由多巴胺和堿性緩沖液配制而成,多巴胺的濃度為1mg/mL~20mg/mL,所述堿性緩沖液的pH為8.0~9.0。
6.根據權利要求2所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架的制備方法,其特征在于:所述步驟B中,所述水平旋轉混勻的轉速為20rpm~120rpm,混勻2h~36h。
7.根據權利要求2所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架的制備方法,其特征在于,所述步驟B中,所述的充分洗滌工藝按順序依次為:大量去離子水浸泡清洗至水中未見明顯游離黑色物質殘留、超聲洗滌、去離子水透析。
8.根據權利要求2所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架的制備方法,其特征在于,還包括步驟C:將步驟B所制備的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架滅菌后浸沒于無菌的含藥物的溶液(預先配制)中,充分混勻一段時間,得到負載藥物的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架。
9.根據權利要求8所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架的制備方法,其特征在于,所述藥物是選自:血小板制劑、生長因子、抗菌物質的一種或一種以上的組合。
10.如權利要求1所述的聚多巴胺二次聚合膠原海綿支架用于制備促進皮膚軟組織修復與再生的生物制品的應用。
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