[發明專利]Pubescenoside C在制備防治心肌缺血再灌注損傷藥物中的應用

有效

• 申請號: 202110106886.8
• 申請日: 2021-01-26
• 公開（公告）號: CN112891361B
• 公開（公告）日: 2023-01-06
• 發明（設計）人: 劉中秋;程媛媛;吳鵬;周華;廖國超;張容容;黃秋菊;陳思璇
• 申請（專利權）人: 廣州中醫藥大學（廣州中醫藥研究院）
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61K9/08;A61K9/48;A61K9/20;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/02;A61K36/185;A61P9/10;A61K125/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 趙崇楊

1.毛冬青三萜皂苷類化合物Pubescenoside C在制備防治心肌缺血再灌注損傷藥物中的應用，其特征在于，所述化合物的化學結構如式(I)所示：

2.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述藥物的劑型為注射劑、膠囊劑或口服片劑。

3.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述化合物在藥物中的重量百分含量為10％～50％。

4.根據權利要求2所述應用，其特征在于，所述注射劑采用如下方法制備而成：將式(I)所示化合物溶于注射用水，用碳酸鈉調pH值，除菌過濾后灌封，100℃流通蒸汽滅菌10～20min，制成每支1～2mg/mL的注射液供注射使用。

5.根據權利要求4所述應用，其特征在于，所述注射劑的pH值為7～7.5。

6.根據權利要求2所述應用，其特征在于，所述膠囊劑采用如下方法制備而成：將式(I)所示化合物與微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉按質量比45～55∶35～45∶2～8∶2～8充分混合，采用輥壓法進行干法制粒，再與適量硬脂酸鎂混勻，填充入空心膠囊制成規格為80～100mg/粒膠囊劑供口服使用。

7.根據權利要求2所述應用，其特征在于，所述片劑采用如下方法制備而成：將式(I)所示化合物與淀粉、交聯PVP、羧甲基淀粉鈉按質量比45～55∶35～45∶1～5∶1～5混合均勻，用含3％～5％PVP的75％乙醇溶液作為粘合劑，制軟材，以18～20目篩制粒，55℃～65℃干燥1h后，18～20目整粒后加入適量滑石粉，混勻，壓片，制成規格為80～100mg/片的片劑供口服使用。