[發明專利]一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺

在審

• 申請號: 202110101136.1
• 申請日: 2021-01-26
• 公開（公告）號: CN112735607A
• 公開（公告）日: 2021-04-30
• 發明（設計）人: 邢豐明;劉蕊
• 申請（專利權）人: 杭州聯眾醫療科技股份有限公司
• 主分類號: G16H70/20
• 分類號: G16H70/20;G16H70/40;G16H70/60;G16H10/60;G16H30/20;G06F16/27;G06F16/22;G06F16/901;G06F21/60;G06F21/62
• 代理公司: 杭州敦和專利代理事務所(普通合伙) 33296
• 代理人: 姜術丹

1.一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，包括：原始數據采集模塊、數據存儲平臺、應用層模塊；所述原始數據采集模塊用于采集原始數據并分別傳輸至所述數據存儲平臺；所述數據存儲平臺與所述應用層模塊相連接；

所述原始數據采集模塊采集的數據包括：結構化數據和非結構化數據；

所述數據存儲平臺包括：數據庫和云存儲模塊；所述數據庫和所述云存儲模塊分別與所述原始數據采集模塊相連接，所述數據庫和所述云存儲模塊分別與所述應用層模塊相連接，其中，所述數據庫采用分布式云架構模式對所述原始數據進行存儲，所述云存儲模塊將所述原始數據通過區塊鏈的方式進行存儲；

所述應用層模塊包括：EMR電子病歷共享模塊、非結構化數據診斷級瀏覽器、組織樣本跟蹤模塊、孤兒藥品種庫、MDT討論平臺、APP；所述EMR電子病歷共享模塊將電子病歷進行格式統一；所述非結構化數據診斷級瀏覽器能夠對非結構化數據進行集成；所述組織樣本跟蹤模塊用于管理和跟蹤組織樣本；所述孤兒藥品種庫用于提供罕見病的治療方法；所述MDT討論平臺用于罕見病病例進行討論；所述APP包括電腦端APP、手機端APP、平板端APP。

2.根據權利要求1所述的一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，所述結構化數據包括：病歷概要、門(急)診病歷記錄、住院病歷記錄、健康體檢記錄、轉診(院)記錄、法定醫學證明及報告；所述非結構化數據包括：放射、心電、病理、內鏡、超聲、腦電、肌電，其中，所述非結構化數據為原始格式數據。

3.根據權利要求1所述的一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，所述數據存儲平臺安全建設以信息安全等級保護三級為標準進行建設，并且應通過三級等保評測；所述數據庫對涉及隱私數據進行脫敏和加密，其中，對所述非結構化數據則采用壓縮和加密方式存儲。

4.根據權利要求1所述的一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，所述EMR電子病歷共享模塊是接收XML格式的電子病歷文件并根據醫療標準進行統一。

5.根據權利要求4所述的一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，其中，采用的所述醫療標準可以是IHE、DOM。

6.根據權利要求1所述的一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，所述非結構化數據診斷級瀏覽器能夠直接查看DICOM文件、病理切片文件、心電文件及視頻或圖片文件，其中，所述非結構化數據診斷級瀏覽器中設有H5瀏覽插件。

7.根據權利要求1所述的一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，所述組織樣本跟蹤模塊包括：基本信息模塊、研究過程模塊、研究結果模塊；其中，所述基本信息模塊包括：地址、姓名、年齡、病歷史、聯系方式；所述研究過程模塊用于記錄所述組織樣本的研究情況；所述研究結果模塊用于生成所述組織樣本的研究結果并通過郵件或者URL方式分享；其中，所述研究結果進行分享時，可以設置為指定的人、失效時間、授權碼失效時間、授權碼主動銷毀。

8.根據權利要求1所述的一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，所述孤兒藥品種庫包括：孤兒藥的用法、孤兒藥的藥理、孤兒藥的認知、孤兒藥與罕見病。

9.根據權利要求1所述的一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，所述MDT討論平臺包括：交流模塊、數據分享模塊、編輯模塊；其中，所述交流模塊包括：語音交流方式和視頻交流方式、對話框交流方式；所述數據分享模塊用于上傳音頻、視頻、圖片、文字、附件；所述編輯模塊用于對病歷的見解和診斷意見。

10.根據權利要求1所述的一種全數據化的罕見病病例庫及MDT討論平臺，其特征在于，所述電腦端APP、所述手機端APP、所述平板端APP均包括：注冊模塊、登錄模塊，所述注冊模塊包括：實名認證模塊、資格認證模塊、密碼設置模塊；所述登錄模塊可以通過密碼登錄、指紋登錄、短信登錄、人臉識別登錄。