[發(fā)明專利]三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110097645.1
• 申請日: 2021-01-25
• 公開（公告）號: CN112851716B
• 公開（公告）日: 2023-03-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 歐亞平;張倩;朱小明;庾江喜
• 申請（專利權(quán)）人: 衡陽師范學(xué)院
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00
• 代理公司: 衡陽雁城專利代理事務(wù)所(普通合伙) 43231
• 代理人: 龍騰

1.制備三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類分子導(dǎo)線材料的方法，其特征在于，包括以下步驟：

往反應(yīng)容器中加入三甲基硅乙炔基取代的三芳胺、取代基R取代的三聯(lián)吡啶釕衍生物、氟化鉀，以四氫呋喃及甲醇為溶劑，在攪拌回流下充分反應(yīng)，冷卻后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋干反應(yīng)體系溶劑至僅保留8%-20%，然后向體系中加入適量無水乙醚，析出紅棕色固體，即得如下式所示的三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺分子導(dǎo)線材料：

（1）；

所述取代基R取代的三聯(lián)吡啶釕衍生物的結(jié)構(gòu)式為：

（2）；

在式（1）與式（2）中，取代基R為H、CH₃、OCH₃、F、Br、NO₂中的一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類分子導(dǎo)線材料的方法，其特征在于：

所述三甲基硅乙炔基取代的三芳胺用量根據(jù)三聯(lián)吡啶釕衍生物的取代基R不同進行調(diào)整，所述三甲基硅乙炔基取代的三芳胺與三聯(lián)吡啶釕衍生物用量的質(zhì)量比為1:2~1:3。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類分子導(dǎo)線材料的方法，其特征在于：

所述氟化鉀用量根據(jù)三聯(lián)吡啶釕衍生物的取代基R不同進行調(diào)整，所述氟化鉀與三聯(lián)吡啶釕衍生物用量的質(zhì)量比為1:4~1:6。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類分子導(dǎo)線材料的方法，其特征在于：

所述四氫呋喃按每毫摩爾三聯(lián)吡啶釕衍生物加50~60 mL的配比添加。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類分子導(dǎo)線材料的方法，其特征在于：

所述甲醇按每毫摩爾三聯(lián)吡啶釕衍生物加220~230 mL 的配比添加。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類分子導(dǎo)線材料的方法，其特征在于：

攪拌回流下反應(yīng)的時間為12~24小時。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類分子導(dǎo)線材料的方法，其特征在于：

是在壓強為0.005~0.01 Kpa、溫度為40~45℃的條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋干反應(yīng)體系溶劑至僅保留8%-20%。