[發(fā)明專利]超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110079760.6 | 申請日： | 2021-01-21 |
| 公開（公告）號： | CN112898678A | 公開（公告）日： | 2021-06-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 胡長昕 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇宇豪新材料科技有限公司 |
| 主分類號： | C08L23/12 | 分類號： | C08L23/12;C08L51/00;C08L23/08;C08K13/06;C08K9/02;C08K9/06;C08K7/06;C08K3/34;C08J9/12 |
| 代理公司： | 上海洞鑒知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31346 | 代理人： | 黃小棟 |
| 地址： | 224145 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 臨界 發(fā)泡 聚丙烯 材料 | ||
1.一種超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料，其特征在于，由以下重量份的原料組成：45-90重量份聚丙烯、5-15重量份苯乙烯-丁二烯共聚物接枝馬來酸酐、2-5重量份乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、10-25重量份改性短切碳纖維、0.2-0.6重量份抗氧劑300。
2.一種超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料，其特征在于，由以下重量份的原料組成：45-90重量份聚丙烯、5-15重量份苯乙烯-丁二烯共聚物接枝馬來酸酐、2-5重量份乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、1-10重量份烷基聚二甲基硅氧烷改性無機(jī)材料、0-25重量份改性短切碳纖維、0.2-0.6重量份抗氧劑300。
3.如權(quán)利要求1或2中所述的超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料，其特征在于，所述的改性短切碳纖維的制備方法，包括以下步驟：
(1)將40-60重量份短切碳纖維置于320-480重量份2-5wt％的NaOH溶液中，攪拌均勻，靜置32-48h，洗滌至pH＝7，離心、干燥，后置于超細(xì)粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎，過40-60目的篩子，得到堿性短切碳纖維；
(2)將步驟(1)得到的40-60重量份堿性短切碳纖維置于160-240重量份的0.5-1wt％N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷水溶液中，攪拌均勻，靜置20-24h，離心、干燥，后置于超細(xì)粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎，過40-60目的篩子，得到改性短切碳纖維。
4.如權(quán)利要求2所述的超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料，其特征在于，所述的烷基聚二甲基硅氧烷改性無機(jī)材料的制備方法，包括以下步驟：
(1)將5-15重量份3-氨基丙基三乙氧基硅烷、2-6重量份1,1,3,3-四乙氧基-1,3-二甲基二硅氧烷、1-5重量份四甲基氫氧化銨加入25-30重量份八甲基環(huán)四硅氧烷中，攪拌均勻，通氮?dú)猓訜?5-120℃，反應(yīng)6-8h；其后加熱至130-150℃，減壓蒸餾，得到氨基聚二甲基硅氧烷液體；
(2)將15-30重量份步驟(1)得到的氨基聚二甲基硅氧烷、2-8重量份1-十八烯、0.5-1重量份氯鉑酸含量為0.2-0.5wt％的氯鉑酸-異丙醇加入50-100重量份甲苯中，加熱至60-80℃，反應(yīng)6-8h，減壓蒸餾，得到氨基/烷基聚二甲基硅氧烷液體；
(3)將10-20重量份步驟(2)得到的氨基/烷基聚二甲基硅氧烷、1-5重量份順丁烯二酸酐，氮?dú)鈿夥障拢?0-80℃，反應(yīng)60-100min，洗滌，得到羧基/烷基聚二甲基硅氧烷；
(4)將5-15重量份羥基無機(jī)材料、1-5重量份步驟(3)得到的羧基/烷基聚二甲基硅氧烷加入80-100重量份水中，攪拌均勻，加熱至60-90℃，反應(yīng)30-40min，離心、干燥，得到烷基聚二甲基硅氧烷改性無機(jī)材料。
5.如權(quán)利要求4所述的超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料，其特征在于，所述羥基無機(jī)材料的制備方法，包括以下步驟：
將1-5重量份無機(jī)材料、40-80重量份氫氧化鈉加入800-1000重量份水中產(chǎn)生分散，在氮?dú)夥諊录訜嶂?00-110℃，回流反應(yīng)10-20h，過濾、洗滌并干燥，得到羥基無機(jī)材料。
6.如權(quán)利要求5所述的超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料，其特征在于，所述的無機(jī)材料為沸石、云母、二氧化硅、滑石粉、鈉基蒙脫土、累拖石、碳酸鈣、硫酸鋇、硅灰石中的一種或兩種以上混合物。
7.如權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料，其特征在于，所述的超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料，包括以下步驟：
(1)將聚丙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物接枝馬來酸酐、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、烷基聚二甲基硅氧烷改性無機(jī)材料、改性短切碳纖維、抗氧劑300放入高速混合機(jī)中混合4-6min，得到混合物料；將上述得到的混合物料加入雙螺桿擠出機(jī)中，進(jìn)行熔融擠出造粒，得到聚丙烯材料；其中，雙螺桿擠出機(jī)的料筒溫度為180-200℃；
(2)將步驟(1)得到的聚丙烯材料加入到注塑機(jī)中，將超臨界流體注入注塑機(jī)螺桿均化段熔融的聚丙烯材料中，通過注塑成型，得到超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料；其中，聚丙烯材料與超臨界流體按質(zhì)量比(50-90):1混合。
8.如權(quán)利要求7所述的超臨界微發(fā)泡聚丙烯材料，其特征在于，所述的超臨界流體為超臨界N2、CO2、H2中的一種。
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