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[發(fā)明專利]一種促進(jìn)聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110059617.0 申請(qǐng)日: 2021-01-18
公開(公告)號(hào): CN112876826B 公開(公告)日: 2022-03-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 趙麗芬;田陽(yáng);田秀娟;魏亞菲;付振江 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山東科技大學(xué)
主分類號(hào): C08L67/04 分類號(hào): C08L67/04;C08K7/26;C08K9/06
代理公司: 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219 代理人: 段毅凡
地址: 266590 山東省青島市經(jīng)*** 國(guó)省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 促進(jìn) 乳酸 復(fù)合 結(jié)晶 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種促進(jìn)聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶的方法,其特征在于,按質(zhì)量份數(shù),分別稱取左旋聚乳酸PLLA、右旋聚乳酸PDLA、納米埃洛石HNT或改性納米埃洛石HNT,將PLLA和PDLA溶于有機(jī)溶劑中,加入HNT或改性HNT分散均勻,然后將混合物放置于熱臺(tái)中,在40-80℃溫度下,使溶劑充分揮發(fā),得到含有立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶結(jié)構(gòu)的聚乳酸;

上述PLLA和PDLA光學(xué)純度均大于95%,二者的重均分子量均在105g/mol以上;

上述PLLA和PDLA質(zhì)量比為(1:9)-(9:1),HNT添加量為PLLA和PDLA總質(zhì)量的(1-10)%;

所述的改性HNT指各種有機(jī)小分子或大分子改性的納米埃洛石,有機(jī)小分子包括硅烷偶聯(lián)劑和鈦酸酯偶聯(lián)劑,大分子包括聚合物聚乙二醇和聚乳酸。

2.一種促進(jìn)聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)按質(zhì)量份數(shù),分別稱取左旋聚乳酸PLLA、右旋聚乳酸PDLA、納米埃洛石HNT或改性納米埃洛石HNT,將PLLA和PDLA溶于有機(jī)溶劑中,加入HNT或改性HNT分散均勻,去除溶劑;

所述的改性HNT指各種有機(jī)小分子或大分子改性的納米埃洛石,有機(jī)小分子包括硅烷偶聯(lián)劑和鈦酸酯偶聯(lián)劑,大分子包括聚合物聚乙二醇和聚乳酸;

(2)然后在220-260℃進(jìn)行充分熔融,控制溫度在80--180℃范圍內(nèi)進(jìn)行等溫結(jié)晶,或者控制降溫速度在10-100℃/min之間的任意速度降溫冷卻至室溫,即得到含有立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶結(jié)構(gòu)的聚乳酸;

上述PLLA和PDLA光學(xué)純度均大于95%,二者的重均分子量均在105g/mol以上;

上述PLLA和PDLA質(zhì)量比為(1:9)-(9:1),HNT添加量為PLLA和PDLA總質(zhì)量的(1-10)%。

3.如權(quán)利要求2所述的促進(jìn)聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶的方法,其特征在于,所述的熔融以通過控溫設(shè)備直接加熱,或者通過各種高分子加工設(shè)備進(jìn)行加熱熔融。

4.如權(quán)利要3所述的促進(jìn)聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶的方法,其特征在于,所述的高分子加工設(shè)備為單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、多螺桿擠出機(jī)或密煉機(jī)。

5.如權(quán)利要求1或2所述的促進(jìn)聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶的方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑選自丙酮、四氫呋喃、氯仿、DMF和/或DMSO有機(jī)溶劑。

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