[發(fā)明專利]一種智能化處方審核系統(tǒng)及方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110056397.6
• 申請日: 2021-01-15
• 公開（公告）號: CN112700869A
• 公開（公告）日: 2021-04-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃燁瑜
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北益堯信息科技有限公司
• 主分類號: G16H50/20
• 分類號: G16H50/20;G16H20/10
• 代理公司: 北京中仟知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11825
• 代理人: 田江飛

本發(fā)明公開了一種智能化處方審核系統(tǒng)及方法，包括：輸入模塊、處方數(shù)據(jù)庫、處方審核模塊、發(fā)藥交代模塊和輸出模塊；其中，所述輸入模塊的輸出端與處方審核模塊的輸入端連接。本發(fā)明涉及處方審核系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域。該智能化處方審核系統(tǒng)及方法，通過輸入模塊、處方數(shù)據(jù)庫、處方審核模塊、發(fā)藥交代模塊和輸出模塊構(gòu)成的處方系統(tǒng)，可以直接作為《處方管理辦法》為管理基礎(chǔ)的智能化處方審核系統(tǒng)及其方法，其以《處方管理辦法》為管理基礎(chǔ)，設(shè)計了規(guī)范醫(yī)師處方的行為和提高藥師調(diào)劑藥品質(zhì)量的管理流程，能有效地貫徹執(zhí)行《處方管理辦法》，進(jìn)而有效的提高藥師調(diào)劑藥品的調(diào)劑質(zhì)量，規(guī)范醫(yī)師所開具的處方，很好的解決了大處方、不規(guī)范用藥。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及處方審核系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種智能化處方審核系統(tǒng)及方法。

背景技術(shù)

根據(jù)《處方管理辦法》第二條規(guī)定：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡稱藥師)審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單，處方是醫(yī)生對病人用藥的書面文件，是藥劑人員調(diào)配藥品的依據(jù)，具有法律、技術(shù)、經(jīng)濟(jì)責(zé)任。

目前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)所用使用的HIS系統(tǒng)只能做到醫(yī)院藥房庫存信息查詢，無法對醫(yī)生處方行為、藥劑師審核處方質(zhì)量進(jìn)行有效監(jiān)管，對于藥師審核處方有異議時，患者必須再回診室中找到處方醫(yī)生，藥師審方往往無法得到患者和醫(yī)生的理解和支持，所以現(xiàn)有的HIS系統(tǒng)對審方相關(guān)條款均無實際操作性。

然而，醫(yī)療機(jī)構(gòu)為了促進(jìn)合理用藥，在HIS系統(tǒng)內(nèi)嵌入了合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)等類似軟件，然而系統(tǒng)的基本功能雖然能實現(xiàn)：藥物相互作用審查、配伍審查、劑量審查、藥物過敏史審查、禁忌癥審查等，但也只是對醫(yī)師開出的處方進(jìn)行相關(guān)的預(yù)警提示，并沒有解決醫(yī)師的處方開具和藥師處方調(diào)劑行為的矛盾，因此并不能從很好的在根本上解決大處方、不規(guī)范用藥、用藥不適宜、超常規(guī)用藥的現(xiàn)狀。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種智能化處方審核系統(tǒng)及方法，解決了現(xiàn)有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的處方相關(guān)系統(tǒng)并不能從很好的在根本上解決大處方、不規(guī)范用藥、用藥不適宜、超常規(guī)用藥的現(xiàn)狀的問題。

為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：一種智能化處方審核系統(tǒng)，包括：

輸入模塊、處方數(shù)據(jù)庫、處方審核模塊、發(fā)藥交代模塊和輸出模塊；

其中，所述輸入模塊的輸出端與處方審核模塊的輸入端連接，所述處方審核模塊的輸入端與所述處方數(shù)據(jù)庫的輸出端連接，所述處方審核模塊的輸出端與所述發(fā)藥交代模塊的輸出端連接，所述發(fā)藥交代模塊的輸出端與所述輸出模塊的輸入端連接，所述處方數(shù)據(jù)庫包括處方書寫規(guī)則數(shù)據(jù)庫、常用藥品說明書數(shù)據(jù)庫、國際疾病分類數(shù)據(jù)庫、合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫、藥物相互作用數(shù)據(jù)庫及藥物配伍禁忌數(shù)據(jù)庫。

進(jìn)一步地，所述處方書寫規(guī)則數(shù)據(jù)庫是根據(jù)《處方管理辦法》和《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》中對處方書寫規(guī)則的規(guī)定，至少應(yīng)包括如下信息：處方前記、處方正文、處方后記、書寫規(guī)則、藥品名稱書寫規(guī)則、患者年齡、診斷書寫規(guī)則、藥品用法與用量書寫規(guī)則、藥品劑量與數(shù)量書寫規(guī)則、中西藥書寫規(guī)則等。

進(jìn)一步地，所述的常用藥品數(shù)據(jù)庫，至少包括如下信息：藥品目錄中藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、藥物的說明書批準(zhǔn)適應(yīng)癥、禁忌癥、慎用癥狀及該醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的超說明書適應(yīng)癥、用法、用量、給藥途徑、注意事項、不良反應(yīng)、藥物-食物相互作用、藥物-藥物相互作用、國內(nèi)注射劑體外配伍、副作用、老年人用藥警告、兒童用藥警告、妊娠期用藥警告、哺乳期用藥警告、肝腎功能損害患者用藥警告等。

進(jìn)一步地，所述的國際疾病分類數(shù)據(jù)庫，至少包括如下信息：ICD-10編碼，手術(shù)碼，疾病名稱，拼音碼，所述的合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫，是指臨床常見疾病的國內(nèi)外最新治療指南進(jìn)行比較、借鑒、甄別，形成用藥規(guī)范后，其中用藥選擇均依據(jù)《中國國家處方集》或有循證醫(yī)學(xué)支持的藥品，至少應(yīng)包括：疾病的推薦指南、常見的治療方案。