[發(fā)明專利]一種智能化處方審核系統(tǒng)及方法

在審

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• 申請日: 2021-01-15
• 公開（公告）號: CN112700869A
• 公開（公告）日: 2021-04-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃燁瑜
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北益堯信息科技有限公司
• 主分類號: G16H50/20
• 分類號: G16H50/20;G16H20/10
• 代理公司: 北京中仟知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11825
• 代理人: 田江飛

1.一種智能化處方審核系統(tǒng)及方，其特征在于,包括：

輸入模塊、處方數(shù)據(jù)庫、處方審核模塊、發(fā)藥交代模塊和輸出模塊；

其中，所述輸入模塊的輸出端與處方審核模塊的輸入端連接，所述處方審核模塊的輸入端與所述處方數(shù)據(jù)庫的輸出端連接，所述處方審核模塊的輸出端與所述發(fā)藥交代模塊的輸出端連接，所述發(fā)藥交代模塊的輸出端與所述輸出模塊的輸入端連接，所述處方數(shù)據(jù)庫包括處方書寫規(guī)則數(shù)據(jù)庫、常用藥品說明書數(shù)據(jù)庫、國際疾病分類數(shù)據(jù)庫、合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫、藥物相互作用數(shù)據(jù)庫及藥物配伍禁忌數(shù)據(jù)庫。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種智能化處方審核系統(tǒng)，其特征在于：所述處方書寫規(guī)則數(shù)據(jù)庫是根據(jù)《處方管理辦法》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》中對處方書寫規(guī)則的規(guī)定，至少應(yīng)包括如下信息：處方前記、處方正文、處方后記、書寫規(guī)則、藥品名稱書寫規(guī)則、患者年齡、診斷書寫規(guī)則、藥品用法與用量書寫規(guī)則、藥品劑量與數(shù)量書寫規(guī)則、中西藥書寫規(guī)則等。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種智能化處方審核系統(tǒng)，其特征在于：所述的常用藥品數(shù)據(jù)庫，至少包括如下信息：藥品目錄中藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、藥物的說明書批準(zhǔn)適應(yīng)癥、禁忌癥、慎用癥狀及該醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的超說明書適應(yīng)癥、用法、用量、給藥途徑、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)、藥物-食物相互作用、藥物-藥物相互作用、國內(nèi)注射劑體外配伍、副作用、老年人用藥警告、兒童用藥警告、妊娠期用藥警告、哺乳期用藥警告、肝腎功能損害患者用藥警告等。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種智能化處方審核系統(tǒng)，其特征在于：所述的國際疾病分類數(shù)據(jù)庫，至少包括如下信息：ICD-10編碼，手術(shù)碼，疾病名稱，拼音碼，所述的合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫，是指臨床常見疾病的國內(nèi)外最新治療指南進(jìn)行比較、借鑒、甄別，形成用藥規(guī)范后，其中用藥選擇均依據(jù)《中國國家處方集》或有循證醫(yī)學(xué)支持的藥品，至少應(yīng)包括：疾病的推薦指南、常見的治療方案。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種智能化處方審核系統(tǒng)，其特征在于：所述的藥物相互作用數(shù)據(jù)庫和藥物配伍禁忌數(shù)據(jù)庫，是指用于藥物相互作用和配伍禁忌查詢、檢索、比較和甄別的數(shù)據(jù)庫，至少應(yīng)包括：藥品名稱、藥物相互作用查詢、藥物配伍檢查等。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種智能化處方審核系統(tǒng)，其特征在于：所述處方審核模塊包括書寫規(guī)則審查單元、適應(yīng)癥審查單元、用法與用量審查單元、配伍禁忌審查單元和藥物相互作用審查單元。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種智能化處方審核系統(tǒng)，其特征在于：所述輸入模塊用于處方書寫、錄入、修改和添加特殊說明，所述處方數(shù)據(jù)庫用于為處方審核模塊提供準(zhǔn)確的處方判斷依據(jù)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種智能化處方審核系統(tǒng)，其特征在于：所述處方審核模塊用于處方相關(guān)信息比對，實(shí)現(xiàn)對處方的審核，所述發(fā)藥交代模塊用于藥師發(fā)藥時交代用藥情形，所述輸出模塊用于處方信息、處方適宜性審核結(jié)果和藥品調(diào)配的相關(guān)結(jié)果的輸出。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種智能化處方審核系統(tǒng)，其特征在于：所述輸出模塊包括打印設(shè)備，所述打印設(shè)備包括主體和底座，所述底座頂部的左側(cè)開設(shè)有凹槽，所述底座頂部的左側(cè)設(shè)置有防護(hù)結(jié)構(gòu)，所述防護(hù)結(jié)構(gòu)包括防護(hù)罩，所述防護(hù)罩的底部與所述凹槽的內(nèi)部轉(zhuǎn)動連接，所述防護(hù)罩底部的一側(cè)固定連接有拉力彈簧，所述拉力彈簧的另一端與所述凹槽內(nèi)表面的一側(cè)固定連接，所述防護(hù)罩的內(nèi)側(cè)設(shè)置有防護(hù)墊，所述防護(hù)罩的內(nèi)側(cè)固定連接有定位軸，所述主體的頂部開設(shè)有定位槽，所述定位軸的外部與所述定位槽的內(nèi)部卡接，所述主體底部的兩側(cè)均固定連接有支撐塊，所述底座頂部的兩側(cè)均開設(shè)有安裝槽，所述支撐塊的外部與所述安裝槽的內(nèi)部卡接。

10.一種智能化處方審核的方法，其特征在于，包括以下操作步驟：

S1、醫(yī)師通過輸入模塊輸入所開具的處方，之后輸入模塊將處方信息上傳至處方審核模塊中；

S2、處方審核模塊收到未審核處方后，對接處方數(shù)據(jù)庫，開始對處方進(jìn)行審核，依據(jù)處方書寫規(guī)則數(shù)據(jù)庫對處方進(jìn)行書寫規(guī)則審查，依據(jù)常用藥品說明書數(shù)據(jù)庫和國際疾病分類數(shù)據(jù)庫對適應(yīng)癥進(jìn)行審查，依據(jù)國際疾病分類數(shù)據(jù)庫和合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫對用法與用量進(jìn)行審查，依據(jù)藥物配伍禁忌數(shù)據(jù)庫對配伍禁忌進(jìn)行審查，依據(jù)藥物相互作用數(shù)據(jù)庫對藥物相互作用進(jìn)行審查；

S3、若處方各項(xiàng)審核全部通過，則將處方信息傳送至發(fā)藥交代模塊中，若審核不通過，則將審查后確認(rèn)的不規(guī)范處方或用藥不適宜處方或超常規(guī)處方，由處方審核模塊將各審查單元的審查意見返回到醫(yī)師的處方輸入模塊，此時藥房藥師可以通過輸入模塊對處方修改、重新開具或者添加特殊說明提出建議，之后再次上傳至處方審核模塊中，直至處方順利通過審核為止；

S4、發(fā)藥交代模塊收到處方審核模塊通過的處方后，開始進(jìn)行藥品調(diào)配，并生成發(fā)藥交代的處方信息、處方適宜性審核結(jié)果、用藥交代事項(xiàng)，待藥師確認(rèn)無誤之后，發(fā)送至輸出模塊中；

S5、輸出模塊接收到發(fā)藥交代模塊發(fā)送的用藥交代信息后，直接將信息打印出來，再由藥師將單據(jù)取出，最后交代給患者。