[發明專利]一種超低酸水解-原子吸收法測定腹膜透析液中鈉離子含量的方法

有效

• 申請號: 202110053646.6
• 申請日: 2021-01-15
• 公開（公告）號: CN112798549B
• 公開（公告）日: 2022-09-02
• 發明（設計）人: 李繼仁;張艷;田景云
• 申請（專利權）人: 西安樂析醫療科技有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N1/28
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 黨桃桃

1.一種超低酸水解-原子吸收法測定腹膜透析液中鈉離子含量的方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1，樣品的前處理及供試品溶液的制備

步驟1.1，樣品的前處理

以腹膜透析液作為樣品，精密量取樣品500ml、0.2mol/L稀硝酸10ml、N-N二甲基甲酰胺20ml，加入至1000ml內膽為聚四氟乙烯的反應釜中，對樣品中的葡萄糖進行超低酸水解得到水解液1；

步驟1.2，供試品溶液的制備

取出步驟1.1得到水解液1，放冷至室溫，精密量取2ml加入100ml容量瓶中，然后分別加入質量百分比為0.15％氯化銫溶液18.5ml，2mol/L乙二胺四乙酸2ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；

步驟2，使用每1ml中含有1000μg鈉離子的溶液作為對照品溶液；

步驟3，對照品線性溶液的制備

分別精密量取步驟2中的對照品溶液2ml、4ml、6ml、8ml、10ml，并分別置于5個100ml容量瓶中，每個容量瓶中均加入質量百分比為0.15％氯化銫溶液18.5ml、2mol/L乙二胺四乙酸2ml，用水稀釋至刻度，搖勻得到系列對照品線性溶液；

步驟4，空白輔料溶液的前處理及空白溶液的制備

步驟4.1，空白輔料溶液的前處理

精密量取腹膜透析液空白輔料溶液500ml、0.2mol/L稀硝酸10ml、N-N二甲基甲酰胺20ml，加入1000ml內膽為聚四氟乙烯的反應釜中，對空白輔料溶液中的葡萄糖進行超低酸水解得到水解液2；所述超低酸水解的反應條件與步驟1.1中超低酸水解的反應條件相同；

步驟4.2，空白溶液的制備

取出步驟4.1得到的水解液2，放冷至室溫，精密量取2ml置于100ml容量瓶中，分別加入質量百分比為0.15％氯化銫溶液18.5ml、2mol/L乙二胺四乙酸2ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為空白溶液；

步驟5，分別取供試品溶液、系列對照品線性溶液、空白溶液采用原子吸收分光光度法測定，計算，得到鈉離子含量；

計算公式：

式中：C_試樣測得的試樣濃度；

C_理論供試品溶液中鈉的理論濃度。

2.根據權利要求1所述超低酸水解-原子吸收法測定腹膜透析液中鈉離子含量的方法，其特征在于：所述超低酸水解條件為：壓力為0.3MPa，反應時間為10min，轉速為250r/min，反應溫度為140℃。

3.根據權利要求1所述超低酸水解-原子吸收法測定腹膜透析液中鈉離子含量的方法，其特征在于：步驟2中，對照品溶液的獲得方式有兩種：(1)精密稱取110℃干燥至恒重的基準氯化鈉0.6355g，置250ml容量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液；(2)取鈉國家標準物質溶液作為對照品溶液，所述鈉國家標準物質溶液的濃度為1000μg/ml。

4.根據權利要求1所述超低酸水解-原子吸收法測定腹膜透析液中鈉離子含量的方法，其特征在于：所述質量百分比為0.15％氯化銫溶液的配制過程為：精密稱取氯化銫0.15g至燒杯中，加入99.85g水，攪拌使溶解，即得。

5.根據權利要求1所述超低酸水解-原子吸收法測定腹膜透析液中鈉離子含量的方法，其特征在于：所述空白輔料溶液的制備過程為：精密稱取氯化鈣0.26g，氯化鎂0.051g，無水葡萄糖38.6g，邊攪拌邊依次加入水中至完全溶解，定容至1000ml，用稀鹽酸調節pH至5.0～5.3，將上述溶液灌裝至非PVC共擠膜制成的袋中，排氣，密封，在121℃，滅菌12min，即得。

6.根據權利要求1所述超低酸水解-原子吸收法測定腹膜透析液中鈉離子含量的方法，其特征在于：步驟5，原子吸收分光光度法的測定條件：空心陰極燈為鈉空心陰極燈；霧化裝置為乙炔-空氣火焰；乙炔流量為2.66L/min；空氣流量為10.00L/min；燃燒頭位置旋轉45°；燈電流為7～9mA；觀測高度為11.83mm；波長為330.24nm；狹縫寬度為0.7nm。