[發明專利]高活性β-半乳糖苷酶的制備在審
| 申請號: | 202110044959.5 | 申請日: | 2021-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN112608914A | 公開(公告)日: | 2021-04-06 |
| 發明(設計)人: | 馬金佑 | 申請(專利權)人: | 馬金佑 |
| 主分類號: | C12N9/38 | 分類號: | C12N9/38;C12N15/56;C12N15/10;C12N15/70;C12N15/66;C12R1/19 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 511400 廣東省廣州市番禺區大學*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 活性 半乳糖 制備 | ||
本發明涉及高活性β?半乳糖苷酶的制備,酶基因序列(β?galactosidase,GenBank:NT_166518.1)在第1983位上發生突變,由原來的A分別突變為T,其有益效果在于,獲得的突變β?半乳糖苷酶具有更高的酶活。
技術領域
本發明屬于基因工程與酶工程領域,具體涉及高活性β-半乳糖苷酶的制備。
背景技術
乳糖不耐癥是一種乳糖消化不良疾病,主要原因是生物體內缺乏乳糖酶或其活性較低,乳糖不能被乳糖酶水解成單糖,人體無法吸收,我國成年人乳糖吸收不良的發病率高達86.7%。
乳糖酶又稱為β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶,可將乳糖水解為葡萄糖和半乳糖,乳糖酶的應用領域很廣,在醫藥、乳制品、免疫分析檢測、化學合成、生物、環保領域都有應用。目前公認制備乳糖酶比較安全的菌株主要有益生菌、乳酸克魯維酵母、米曲霉、黑曲霉、脆壁克魯維酵母。
國內外已經對乳糖酶進行了大量的研究工作,但尚未得到廣泛應用,主要原因有:1.乳糖酶的單位產量較低;2.市場上的乳糖酶多為胞內酶,需破碎細胞才能得到,提取純化工藝復雜,成本高;3.酶的作用溫度低、耐熱性差,工業生產中容易染雜菌,適用范圍窄。本研究主要通過提高乳糖酶的酶活,解決乳糖酶的成本問題。
發明內容
本發明的目的是提供一種β-半乳糖苷酶催化活性的方法,使得β-半乳糖苷酶的酶活性有很大的提高,其具有更高的應用潛力和經濟價值。
本發明的制備過程如下:
1.從NCBI上獲得β-半乳糖苷酶序列(β-galactosidase,GenBank:NT_166518.1),交生物公司合成,設計PCR引物F:5'-AATTAATTCGGATCCGAATTCCTGAACTCTC GCGGAATTTGA-3',5'-GTGGTGGTGGTGGTGCTCGAGTTTCATGTAGCATCTCAAT ATGATTAACT-3',PCR反應結束后,加20μl Cloning Enhancer到PCR體系中,37℃孵育15min,80℃孵育15min,采用EcoRⅠ、XhoⅠ酶切pET20b(+)質粒,酶切產物經過0.75%瓊脂糖凝膠電泳后回收,溶于滅菌雙蒸水中,將孵育后的PCR產物與純化的線性載體混合均勻,加入In-Fusion酶,50℃反應15min,轉化E.coli JM109,挑取陽性克隆,送生物公司測序,將鑒定正確的質粒轉化宿主E.coli BL21進行表達,得到含有野生型序列質粒的基因工程菌;
2.質粒DNA的提取
將攜帶有質粒pET20b(+)/β-galactosidase的E.coli BL21基因工程菌接種于LB/Am p(Amp終濃度100μg/mL)液體培養基中,于37℃,200r/min過夜培養后,使用質粒小量提取試劑盒抽提質粒,具體操作按照說明書進行;
3.易錯PCR擴增與突變文庫的構建
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