[發明專利]一種超疏水耐磨聚丙烯材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202110044956.1
• 申請日: 2021-01-13
• 公開（公告）號: CN112778682A
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 曾小華
• 申請（專利權）人: 曾小華
• 主分類號: C08L51/08
• 分類號: C08L51/08;C08L23/08;C08K5/134;C08K5/526;C08G81/02;C08F283/00;C08F222/02
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本發明公開一種超疏水耐磨聚丙烯材料及其制備方法；超疏水耐磨聚丙烯材料按重量份的組分組成為：60～100質量份聚丙烯嵌段共聚物，5～20質量份增韌劑，0.5～1.5質量份復合抗氧劑；本發明通過在聚丙烯分子鏈間嵌段聚硅烷，使聚丙烯分子具有超疏水性，所嵌段的超疏水劑的分子上含有大量的苯環，超疏水劑的引入提高了聚丙烯的剛性，同時在聚丙烯分子鏈中嵌段耐磨劑增強聚丙烯材料的耐磨性能。

技術領域

本發明屬高分子材料領域，具體涉及一種超疏水耐磨聚丙烯材料及其制備方法。

背景技術

聚丙烯作為一種通用塑料，已廣泛用于各個領域的材料中，特點是在家電、電器等領域具有廣泛的應用。但隨著目前產品的升級及客戶要求的提高，很多家電、電器聚丙烯材料，如洗碗機內膽、電器盒等會接觸水的部品，會掛上水滴或殘留水，這些易污染滋生細菌、更嚴重時造成電路短路等危害，因而，提高聚丙烯材料的疏水性能具有重要意義。

現有技術中大多以物理混合的方式再聚丙烯中加入超疏水劑和耐磨劑，一方面，加入超疏水劑和耐磨劑與聚丙烯存在相容性差的問題，另一方面，超疏水劑和耐磨劑與聚丙烯間不存在化學鍵的相互作用，超疏水劑和耐磨劑與聚丙烯基材之間結合作用較弱，超疏水劑和耐磨劑分散的均勻性不易保證，此外也難以避免超疏水劑和耐磨劑成分的流失問題，直接影響制品的長期超疏水性和耐磨性；基于此，本發明提出了一種超疏水耐磨聚丙烯材料及其制備方法。

發明內容

為了解決上述現有技術的不足，本發明提供了一種超疏水耐磨聚丙烯材料及其制備方法，通過在聚丙烯分子鏈間嵌段聚硅烷，使聚丙烯分子具有超疏水性，所嵌段的超疏水劑的分子上含有大量的苯環，超疏水劑的引入提高了聚丙烯的剛性，同時在聚丙烯分子鏈中嵌段耐磨劑增強聚丙烯材料的耐磨性能，超疏水性和耐磨性能具有協同增效作用。

本發明的目的在于提供一種超疏水耐磨聚丙烯材料。

本發明的另一目在于是提供上述超疏水耐磨聚丙烯材料的制備方法。

本發明上述目的通過以下技術方案實現：

超疏水耐磨聚丙烯材料的制備方法如下：

按重量份的組分組成：60～100質量份聚丙烯嵌段共聚物，5～20質量份增韌劑，0.5～1.5質量份復合抗氧劑在高速混合機中進行常溫混合擠出、直至混合所產生的摩擦熱使得物料溫度升高至90℃～100℃，出料冷卻和將冷卻后的混合物料送入到雙螺桿擠出機中熔融擠出，所擠出的條料經水槽冷卻、牽引進入切粒機造粒，得超疏水耐磨聚丙烯材料。

所述聚丙烯嵌段共聚物具有以下結構：

式中n的取值為50～100，m的取值為10～20，p的取值為10～20。

上述聚丙烯嵌段共聚物的制備方法如下：

1.堿性條件下，以3-巰基丙酸和CS₂為原料，制備得到S-丙酸-S’-(α-甲基-α’-乙酸)-三硫代碳酸酯。

其中，3-巰基丙酸與CS₂的摩爾比為2:1。

所述的堿為碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀。

2.以甲苯為溶劑、吡啶為縛酸劑、單末端羥基聚丙烯與RAFT試劑S-丙酸-S’-(α-甲基-α’-乙酸)-三硫代碳酸酯進行酯化反應，得到聚丙烯大分子轉移劑。

其中，單末端羥基聚丙烯、SOCl₂與S-丙酸-S’-(α-甲基-α’-乙酸)-三硫代碳酸酯的摩爾比為1:5:5。

3.以甲苯/DMF為溶劑、(4-乙烯基苯基)三甲氧基硅烷為單體、聚丙烯大分子鏈轉移劑為鏈轉移劑、偶氮二異丁腈為引發劑，在無水無氧、氮氣保護條件下80～90℃反應4～6小時，得到聚丙烯嵌段聚硅烷。