[發明專利]一種超疏水耐磨聚丙烯材料及其制備方法在審
| 申請號: | 202110044956.1 | 申請日: | 2021-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN112778682A | 公開(公告)日: | 2021-05-11 |
| 發明(設計)人: | 曾小華 | 申請(專利權)人: | 曾小華 |
| 主分類號: | C08L51/08 | 分類號: | C08L51/08;C08L23/08;C08K5/134;C08K5/526;C08G81/02;C08F283/00;C08F222/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 511458 廣東省廣州市南沙*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 疏水 耐磨 聚丙烯 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種超疏水耐磨聚丙烯材料,其特征在于,所述的超疏水耐磨聚丙烯材料按重量份的組分組成為:60~100質量份聚丙烯嵌段共聚物,5~20質量份增韌劑,0.5~1.5質量份復合抗氧劑,其中,聚丙烯嵌段共聚物具有式(I)所示結構:
式中n的取值為50~100,m的取值為10~20,p的取值為10~20。
2.根據權利要求1所述的一種超疏水耐磨聚丙烯材料,其特征在于,所述聚丙烯嵌段共聚物的制備方法包括如下步驟:
(1)堿性條件下,以3-巰基丙酸和CS2為原料,制備得到S-丙酸-S’-(α-甲基-α’-乙酸)-三硫代碳酸酯;
(2)以甲苯為溶劑、吡啶為縛酸劑、單末端羥基聚丙烯與RAFT試劑(即可逆加成-斷裂鏈轉移試劑)S-丙酸-S’-(α-甲基-α’-乙酸)-三硫代碳酸酯進行酯化反應,得到聚丙烯大分子轉移劑;
(3)以甲苯/DMF為溶劑、(4-乙烯基苯基)三甲氧基硅烷為單體、聚丙烯大分子鏈轉移劑為鏈轉移劑、偶氮二異丁腈為引發劑,在無水無氧、氮氣保護條件下80~90℃反應4~6小時,得到聚丙烯嵌段聚硅烷;
(4)以甲苯/DMF為溶劑、耐磨劑為單體、聚丙烯嵌段聚硅烷、偶氮二異丁腈為引發劑,在無水無氧、氮氣保護條件下80~90℃反應4~6小時,得到聚丙烯嵌段共聚物。
3.根據權利要求2所述的一種超疏水耐磨聚丙烯材料,其特征在于,所述聚丙烯嵌段共聚物的制備方法,在步驟(1)中,所述3-巰基丙酸與CS2的摩爾比為2:1;堿為碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀。
4.根據權利要求2所述的一種超疏水耐磨聚丙烯材料,其特征在于,所述聚丙烯嵌段共聚物的制備方法,在步驟(2)中,所述單末端羥基聚丙烯、SOCl2與S-丙酸-S’-(α-甲基-α’-乙酸)-三硫代碳酸酯的摩爾比為1:5:5。
5.根據權利要求2所述的一種超疏水耐磨聚丙烯材料,其特征在于,所述聚丙烯嵌段共聚物的制備方法,在步驟(3)中,聚丙烯大分子鏈轉移劑、偶氮二異丁腈與苯基(乙基)硅烷二醇的摩爾比為1:8:800。
6.根據權利要求2所述的一種超疏水耐磨聚丙烯材料,其特征在于,所述聚丙烯嵌段共聚物的制備方法,在步驟(4)中,所述耐磨劑的結構式如下:
7.根據權利要求2所述的一種超疏水耐磨聚丙烯材料,其特征在于,所述聚丙烯嵌段共聚物的制備方法,在步驟(4)中,所述聚丙烯嵌段聚硅烷、偶氮二異丁腈與耐磨劑的摩爾比為1:8:800;耐磨劑的濃度為1mol/L;甲苯與DMF的體積比為10:1。
8.根據權利要求1所述的一種超疏水耐磨聚丙烯材料,所述增韌劑為乙烯-辛烯共聚物;所述復合抗氧劑由抗氧劑1010和抗氧劑168按照2:3的重量比組成。
9.根據權利要求1所述的超疏水耐磨聚丙烯材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
將60~100質量份聚丙烯嵌段共聚物,5~20質量份增韌劑,0.5~1.5質量份復合抗氧劑在高速混合機中進行常溫混合擠出、直至混合所產生的摩擦熱使得物料溫度升高至90℃~100℃,出料冷卻和將冷卻后的混合物料送入到雙螺桿擠出機中熔融擠出,所擠出的條料經水槽冷卻、牽引進入切粒機造粒,得超疏水耐磨聚丙烯材料。
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