[發(fā)明專利]一種外泌體膜蛋白作為結(jié)腸癌診斷標志物的應用以及結(jié)腸癌早期診斷試劑盒有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110039502.5 | 申請日: | 2021-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN112379096B | 公開(公告)日: | 2021-04-13 |
| 發(fā)明(設計)人: | 肖瀟;童坤;黃磊;張碩 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇申基生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/574 | 分類號: | G01N33/574;G01N33/543 |
| 代理公司: | 北京維正專利代理有限公司 11508 | 代理人: | 黃凱 |
| 地址: | 210046 江蘇省南京市棲霞區(qū)仙林街道仙林大*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 外泌體 膜蛋白 作為 結(jié)腸癌 診斷 標志 應用 以及 早期 試劑盒 | ||
1.一種外泌體膜蛋白的檢測試劑在制備用于結(jié)腸癌診斷的產(chǎn)品中的應用,其特征在于:所述檢測試劑包括免疫磁珠、兔抗人CD33抗體、鼠抗人CD147抗體、羊抗兔熒光二抗、羊抗鼠熒光二抗和緩沖液;
將待測樣本與檢測試劑進行反應,并進行流式檢測與統(tǒng)計,統(tǒng)計Exo-CD33+CD147-所占的數(shù)量百分比(X1)、Exo-CD147+CD33-所占的數(shù)量百分比(X2)以及Exo-CD33+CD147+所占的數(shù)量百分比(X3),并設定p=X1+X2+X3,將P值與閾值進行比較,所述閾值設為17.74%,若p值17.74%,判定為結(jié)腸癌陰性;若p值≥17.74%,判定為結(jié)腸癌陽性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種外泌體膜蛋白的檢測試劑在制備用于結(jié)腸癌診斷的產(chǎn)品中的應用,其特征在于:所述免疫磁珠為標記有CD63抗體的聚苯乙烯磁珠,粒徑為4-5 μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種外泌體膜蛋白的檢測試劑在制備用于結(jié)腸癌診斷的產(chǎn)品中的應用,其特征在于:所述緩沖液為含有0.1% BSA的PBS溶液,PBS溶液濃度為0.008-0.012 M。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種外泌體膜蛋白的檢測試劑在制備用于結(jié)腸癌診斷的產(chǎn)品中的應用,其特征在于:所述兔抗人CD33抗體的濃度為0.00953-0.01906mg/ml;鼠抗人CD147抗體的濃度為0.008-0.016mg/ml;羊抗鼠熒光二抗和羊抗兔熒光二抗的濃度均為0.01-0.02mg/ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種外泌體膜蛋白的檢測試劑在制備用于結(jié)腸癌診斷的產(chǎn)品中的應用,其特征在于:所述待測樣本為血清外泌體。
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