[發明專利]一種松花粉口服液及其制備方法

在審

• 申請號: 202110037297.9
• 申請日: 2021-01-12
• 公開（公告）號: CN112741321A
• 公開（公告）日: 2021-05-04
• 發明（設計）人: 張宇;李從福;張翠
• 申請（專利權）人: 沈陽榮藥堂醫藥科技有限公司
• 主分類號: A23L33/105
• 分類號: A23L33/105;A23L29/30;A23L21/20;A23L21/25;A23L5/20
• 代理公司: 北京睿智保誠專利代理事務所(普通合伙) 11732
• 代理人: 王燦

1.一種松花粉口服液，其特征在于，包括以下重量份數的原料：

松花粉50-190份，蜂蜜70-160份，環糊精80-320份，助懸劑1-7份，分散劑20-70份，酸堿調節劑0.2-1.2份，防腐劑1-9份，甜味劑0.2-0.9份。

2.根據權利要求1所述的一種松花粉口服液，其特征在于，包括以下重量份數的原料：

松花粉190份，蜂蜜100份，環糊精280份，助懸劑5份，分散劑50份，酸堿調節劑0.8份，防腐劑6份，甜味劑0.4份。

3.根據權利要求1所述的一種松花粉口服液，其特征在于，包括以下重量份數的原料：

松花粉150份，蜂蜜70份，環糊精320份，助懸劑7份，分散劑30份，酸堿調節劑0.2份，防腐劑9份，甜味劑0.9份。

4.根據權利要求1所述的一種松花粉口服液，其特征在于，所述松花粉為破壁松花粉；

所述蜂蜜為棗花蜂蜜；

所述環糊精選自羥丙基β-環糊精、β-環糊精、磺丁基β-環糊精中的至少一種；

所述助懸劑選自羥丙基甲基纖維素、海藻酸鈉、黃原膠、透明質酸中的至少一種；

所述分散劑為麥芽糊精；

所述酸堿調節劑選自檸檬酸、蘋果酸、醋酸、碳酸氫鈉中的至少一種；

所述防腐劑為山梨酸鉀或苯甲酸鈉；

所述甜味劑選自甜菊糖甙、果糖、阿斯巴甜、木糖醇、三氯蔗糖中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的一種松花粉口服液，其特征在于，所述環糊精為羥丙基β-環糊精；所述助懸劑為羥丙基甲基纖維素；所述分散劑為麥芽糊精；所述酸堿調節劑為檸檬酸；所述防腐劑為山梨酸鉀；所述甜味劑為甜菊糖甙。

6.一種如權利要求1-5任一項所述的一種松花粉口服液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)按重量份取體積分數為30％-80％的乙醇900-2100份，加入松花粉50-190份，密封浸泡3-9天，每天攪動1-3次，靜置，過濾，收集濾液和沉淀物；取沉淀物再加入體積分數為30％-80％的乙醇700-1700份，攪拌均勻，密封浸泡2-7天，靜置，過濾，收集濾液；合并濾液，4000r/min離心10min，收集上清液，備用；

(2)取步驟(1)上清液，水浴加熱，加入天然澄清劑，攪拌反應，靜置6-26h，過濾，收集濾液，備用；

(3)取步驟(2)濾液，在30-80℃下，回收乙醇至無醇味，過濾，收集濾液，備用；

(4)取步驟(3)濾液，加入環糊精80-320份，反應溫度為30-80℃，反應時間為30-70min，攪拌，過濾，收集濾液，備用；

(5)取步驟(4)濾液，加入蜂蜜70-160份，水浴加熱，加入天然澄清劑，攪拌反應，靜置6-26h，過濾，收集濾液，備用；

(6)取步驟(5)濾液，加入防腐劑1-9份，攪拌至完全溶解，再加入助懸劑1-7份，攪拌均勻，靜置浸泡12-26h，攪拌分散均勻后，備用；

(7)取步驟(6)均勻溶液，加入分散劑20-70份，攪拌至完全溶解，再加入酸堿調節劑0.2-1.2份，攪拌至完全溶解，加入甜味劑0.2-0.9份，攪拌至完全溶解，靜置8-28h，過濾，即得。

7.根據權利要求6所述的一種松花粉口服液的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)和步驟(5)中天然澄清劑為ZTC1+1I型、ZTC1+1II型、ZTC1+1III型天然澄清劑中的一種，包括A組分和B組分，A組分和B組分濃度均為0.5-1.9％。

8.根據權利要求6所述的一種松花粉口服液的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，水浴加熱至30-90℃，加入天然澄清劑B組分，攪拌速率為1500rpm，反應時間為3-17min，再加入天然澄清劑A組份，攪拌速率為200rpm，反應時間為10-70min；

所述步驟(5)中，水浴加熱至35-95℃，加入天然澄清劑A組分，攪拌速率為1500rpm，反應時間為3-15min，再加入天然澄清劑B組份，攪拌速率為200rpm，反應時間為15-45min。