[發明專利]一種硫酸化修飾青錢柳多糖及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202110033668.6 | 申請日: | 2021-01-12 |
| 公開(公告)號: | CN112778430A | 公開(公告)日: | 2021-05-11 |
| 發明(設計)人: | 王文君;韓藝;歐陽克蕙;李景恩;陳凌利;張清峰;趙猛;張陽 | 申請(專利權)人: | 江西農業大學 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00;A61P39/06 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人: | 王術娜 |
| 地址: | 330045 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 硫酸 修飾 青錢柳 多糖 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種硫酸化修飾青錢柳多糖,其特征在于,具有式I所示結構:
其中,X+Y=10,X和Y均不為0且均為正整數;
所述→[3)-β-D-Galp-(1]2→3)-β-D-Galp-(1→3)-β-D-Galp-(1→3)-β-D-Galp-(1→3)-β-D-Galf-(1→[4)--D-Glcp-(1]X→[4)-α-D-Glcp-(1]Y→為主鏈;
所述α-D-Glcp-1→、α-L-Araf-(1→和α-L-Araf-(1→4)-β-D-Galp-(1→為側鏈;
所述α-D-Glcp-1位于側鏈α-L-Araf-(1→4)-β-D-Galp-(1→上Galp的C6位點;
所述α-L-Araf-(1→4)-β-D-Galp-(1→位于主鏈上對應位置Galp的C4位點;
所述α-L-Araf-(1→分別位于主鏈上對應位置Galp的C6位點、Galf的C6位點和C5位點;
所述HSO4-位于主鏈上對應位置Glcp的C6位點;
所述主鏈的鏈段相連形成閉環結構;
所述硫酸化修飾青錢柳多糖為一級結構。
2.權利要求1所述硫酸化修飾青錢柳多糖的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將青錢柳葉粉末與水混合,進行超聲浸提,得到青錢柳多糖;
將所述青錢柳多糖的甲酰胺溶液與硫酸化試劑混合,進行硫酸化修飾,得到硫酸化修飾青錢柳多糖;
所述硫酸化試劑為氯磺酸和吡啶的混合物,所述氯磺酸和吡啶的體積比為1:6。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述青錢柳葉粉末的制備過程包括:將青錢柳葉依次進行清洗、第一干燥、粉碎、過篩、脫脂和第二干燥,得到青錢柳葉粉末。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述青錢柳葉粉末與水的用量比為1:10mL。
5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述超聲浸提的溫度為70~80℃,時間為1~1.5h。
6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,完成所述超聲浸提后,還包括將所得產物依次進行第一濃縮、醇沉、透析、第一干燥、纖維素柱吸附、洗脫、第二濃縮和第二干燥,得到青錢柳多糖。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述醇沉所用試劑為體積分數95%的乙醇。
8.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述青錢柳多糖的甲酰胺溶液的濃度為10~30mg/mL;所述硫酸化試劑與青錢柳多糖的甲酰胺溶液的體積比為1:2。
9.根據權利要求2或8所述的制備方法,其特征在于,所述硫酸化修飾的溫度為60℃,時間為2h。
10.權利要求1所述硫酸化修飾青錢柳多糖或權利要求2~9任一項所述制備方法制備得到的硫酸化修飾青錢柳多糖在制備抗氧化藥物中的應用。
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