[發(fā)明專利]一種實(shí)現(xiàn)全回收鉻渣中鉻的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110026776.0 | 申請(qǐng)日: | 2021-01-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112853112A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-05-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林璋;劉學(xué)明;周晉;吳榛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中新國(guó)際聯(lián)合研究院 |
| 主分類號(hào): | C22B7/04 | 分類號(hào): | C22B7/04;C22B1/02;C22B34/32 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人: | 李盛洪 |
| 地址: | 510000 廣東省廣州市廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 實(shí)現(xiàn) 回收 鉻渣中鉻 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種實(shí)現(xiàn)全回收鉻渣中鉻的方法,涉及鉻渣處理技術(shù)領(lǐng)域。該方法過(guò)程如下:向鉻渣中加入氯化鹽混合均勻,然后在氮?dú)鈿夥罩猩郎刂?00~900℃,焙燒時(shí)間為0.5~3h,尾氣用NaOH堿溶液吸收回收鉻,冷卻后的殘?jiān)屑尤胍欢康?~3mol/L的鹽酸,將可酸溶的化合物完全溶解,溶解結(jié)束后靜置一定的時(shí)間,然后進(jìn)行固液分離,固體經(jīng)水洗、干燥后可回收鉻尖晶石;液體為鹽溶液,可用于工業(yè)應(yīng)用。本發(fā)明技術(shù)對(duì)鉻渣中各種賦存形態(tài)的六價(jià)鉻進(jìn)行深度處理并分離,極大地提高了六價(jià)鉻的回收效率。經(jīng)過(guò)處理后得到的Cr(OH)3沉淀和鉻尖晶石經(jīng)過(guò)純化處理后可以直接作為產(chǎn)品使用,具有較高的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及鉻渣處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種實(shí)現(xiàn)全回收鉻渣中鉻的方法。
背景技術(shù)
鉻鹽被廣泛應(yīng)用于人類生產(chǎn)生活的各個(gè)方面,因此帶來(lái)了大量的鉻污染,其中以鉻鹽生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的鉻渣污染最為嚴(yán)重。據(jù)統(tǒng)計(jì),利用有鈣焙燒工藝每生產(chǎn)1噸鉻鹽就會(huì)產(chǎn)生2-3噸鉻渣,而無(wú)鈣焙燒工藝可以將鉻渣產(chǎn)生量縮減2-3倍。中國(guó)是世界上最大的鉻生產(chǎn)和消費(fèi)國(guó),每年產(chǎn)生約6萬(wàn)噸鉻渣,占世界產(chǎn)量的1/10。鉻渣中的六價(jià)鉻具有較高的毒性和遷移性,會(huì)對(duì)環(huán)境和人體造成巨大的威脅,所以對(duì)鉻渣進(jìn)行安全處置已經(jīng)是迫在眉睫。
當(dāng)前主流的鉻渣處置技術(shù)是還原固定/填埋法,被還原為三價(jià)的鉻仍然存留在渣中,在堆存過(guò)程中會(huì)逐漸被空氣和錳氧化物重新氧化為六價(jià)鉻,對(duì)環(huán)境造成二次污染。因此,最徹底的解決方法是將鉻渣中的鉻全部提取出來(lái),一方面從根本上減少重金屬,避免二次污染的發(fā)生;另一方面還能回收鉻資源,符合可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的需求。綜上,鉻渣治理不僅需要無(wú)害化,還要資源化,這是未來(lái)鉻渣治理研究的重要發(fā)展方向。
氯元素的化學(xué)性質(zhì)活潑,可以與大部分金屬結(jié)合形成氯化物,與其他金屬化合物相比(如金屬氧化物、硫化物等),金屬氯化物具有易溶于水、易于揮發(fā)等優(yōu)點(diǎn)。并且不同的金屬氯化物揮發(fā)所需溫度也不同,故可利用此性質(zhì)將固廢中的金屬分離開(kāi)來(lái)。另一方面,氯離子還具有還原性,在高溫條件下可以將六價(jià)鉻還原為三價(jià)鉻,從而與三價(jià)鉻結(jié)合形成三氯化鉻而揮發(fā)收集。對(duì)于無(wú)法揮發(fā)分離的三價(jià)鉻,也可以將其深度固定后再分離,實(shí)現(xiàn)鉻資源的全回收。與其他的鉻渣處理技術(shù)相比,用氯調(diào)控鉻形態(tài)具有以下優(yōu)點(diǎn):首先,以兩種方式達(dá)到全回收鉻的目的;其次,反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)單,效率較高,方便大規(guī)模使用;最后,氯化劑便宜易得,成本較低。
中國(guó)專利“一種鉻渣混酸強(qiáng)化浸出-萃取回收鐵鉻的處理方法”(CN106929698B)采用混酸強(qiáng)化浸出,再加入還原劑將六價(jià)鉻還原,最后對(duì)浸出液中的鐵和三價(jià)鉻進(jìn)行萃取分離回收,達(dá)到鉻渣的無(wú)害化處理及鐵鉻綜合回收的目的。但是該方法采用了大量的酸和化學(xué)試劑,工藝流程復(fù)雜,處理成本也較高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的上述缺陷,提供一種實(shí)現(xiàn)全回收鉻渣中鉻的方法。
本發(fā)明的目的可以通過(guò)采取如下技術(shù)方案達(dá)到:
一種實(shí)現(xiàn)全回收鉻渣中鉻的方法,所述方法包括如下步驟:
S1、向鉻渣中加入氯化鹽混合均勻,然后在氮?dú)鈿夥罩羞M(jìn)行高溫焙燒處理,同時(shí)從尾氣中回收鉻,殘?jiān)匀焕鋮s后轉(zhuǎn)移至容器中;
S2、向步驟S1冷卻后的殘?jiān)屑尤胍欢康柠}酸,將可酸溶的化合物完全溶解,溶解結(jié)束后靜置一定的時(shí)間,然后進(jìn)行固液分離得到固體和液體;
S3、將固液分離得到的固體經(jīng)水洗、干燥后回收鉻尖晶石。
進(jìn)一步地,所述步驟S1中氯化鹽為水合氯化鎂或氯化鐵,鉻渣與氯化鹽加入的質(zhì)量比為1:0.5~1:1.5。
進(jìn)一步地,所述步驟S1中高溫焙燒溫度為300~900℃。
進(jìn)一步地,所述步驟S1中高溫焙燒時(shí)間為0.5~3h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中新國(guó)際聯(lián)合研究院,未經(jīng)中新國(guó)際聯(lián)合研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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