[發明專利]用于改善皮膚修復過程中疤痕增生和色素沉著的組方在審
| 申請號: | 202110026239.6 | 申請日: | 2021-01-08 |
| 公開(公告)號: | CN112807421A | 公開(公告)日: | 2021-05-18 |
| 發明(設計)人: | 周歡 | 申請(專利權)人: | 南京貝芙生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K38/48 | 分類號: | A61K38/48;A61P17/02;A61K31/7024;A61K31/4166;A61K31/727 |
| 代理公司: | 北京盛凡智榮知識產權代理有限公司 11616 | 代理人: | 王光建 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 改善 皮膚 修復 過程 疤痕 增生 色素 沉著 | ||
本發明提供了一種用于改善皮膚修復過程中疤痕增生和色素沉著的組方,其原料包括積雪草苷、肝素鈉、尿囊素和不可缺少的輔料,所述組方中的原料還包括溶組織梭菌膠原酶,按照重量份比計,所述溶組織梭菌膠原酶含量為0.03?0.5份。采用本發明提供的用于改善皮膚修復過程中疤痕增生和色素沉著的組方,能夠快速軟化疤痕組織,在實現藥物涂敷操作快捷的情況下還能夠確保藥物被快速吸收,還能夠改善痘坑和凹陷性疤痕。
技術領域
本發明涉及用于治療疤痕的藥物,具體涉及一種用于改善皮膚修復過程中疤痕增生和色素沉著的組方(藥物組方)。
背景技術
現有技術中:文獻CN105434195A公開了一種具有祛痘且抑制痘痕生成功能的組合物,包括A組分和B組分,A組分包括如下重量份的原料:植物甾醇0.1~1份、穗花牡荊油0.1~1份、紅沒藥醇0.1~1份和甘草次酸硬脂醇酯0.1~1份;B組分包括如下重量份的原料:根皮素0.1~1份、甜菜堿水楊酸鹽0.1~2份、乙酰殼糖胺0.5~5份、肝素鈉0.05~1份和積雪草苷0.1~1份;A組分和B組分重量份比例為0.4~4:0.85~10;文獻CN103356693A公開了一種復方低分子肝素鈉脂質體凝膠劑,該凝膠劑包含低分子肝素鈉、積雪草苷、脂質成分、膜軟化劑和凝膠基質成分,其中低分子肝素鈉和積雪草苷為藥理活性成分,若以100g總凝膠劑計,則含低分子肝素鈉5000~35000IU,積雪草苷0.1~2.5g。
此外,市面上有多種疤痕軟化膏的相關產品/組方,例如由藏紅花、穿山甲、蜈蚣、藤黃、虻蟲、水蛭、白艿、五倍子、黑醋、蜂蜜等多種藥物組成的消疤軟化膏,又如由氧化鋅、明膠、甘油、五倍子、蜈蚣、冰片、樟腦組成的疤痕軟化膏,再如由復方五倍子浸膏、薄荷腦、樟腦、冰片、水楊酸甲酯、油相組分、保濕劑、乳化劑、防腐劑、水組成的疤痕止癢軟化乳膏。
雖然現有的用于改善皮膚修復過程中疤痕的藥物種類多樣,但是,在實際使用過程中,無論是采用前述藥物、軟化膏還是其它常用治療疤痕的藥膏都需要將藥物涂敷在疤痕處,并按摩/搓揉4-5分鐘,否則,藥物很難被吸收,進而導致療效甚微。顯然,這存在無法兼顧藥物涂敷操作快捷和藥物吸收快的情況。另外,關于藥物涂敷在疤痕處后縮短按摩/搓揉時間的研究一直是本領域的重點與難點。
發明內容
本發明目的在于提供一種用于改善皮膚修復過程中疤痕增生和色素沉著的組方,并解決現有技術中“無法兼顧藥物涂敷操作便捷和藥物吸收快”的技術問題。
為了實現上述目的,本發明采用如下技術方案。
一種用于改善皮膚修復過程中疤痕增生和色素沉著的組方,其原料包括積雪草苷、肝素鈉、尿囊素和不可缺少的輔料,其特征在于:所述組方中的原料還包括溶組織梭菌膠原酶。
進一步地,按照重量份比計,所述溶組織梭菌膠原酶含量為0.03-0.5份;更進一步地,所述溶組織梭菌膠原酶含量為0.05-0.1份。
在本發明的一個優選方案中,所述組方的原料由積雪草苷、肝素鈉、尿囊素、溶組織梭菌膠原酶、水、β-葡聚糖、甘油聚甲基丙烯酸酯、丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP共聚物、黃原膠、EDTA二鈉、神經酰胺和卵磷脂組成。
在本發明的另一個優選方案中,所述組方的原料由積雪草苷、肝素鈉、尿囊素、溶組織梭菌膠原酶、水、β-葡聚糖、甘油聚甲基丙烯酸酯、丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP共聚物、黃原膠、EDTA二鈉、卵磷脂、蜈蚣提取物、蟾蜍提取物和神經酰胺組成。
在本發明的另一個優選方案中,所述組方原料由積雪草苷、肝素鈉、尿囊素、溶組織梭菌膠原酶、水、β-葡聚糖、甘油聚甲基丙烯酸酯、丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP共聚物、黃原膠、EDTA二鈉、卵磷脂、蜈蚣提取物、蟾蜍提取物、神經酰胺、1,2-己二醇、辛酰羥胍酸、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、泛醇和乳酸桿菌/豆漿發酵產物濾液組成。
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