[發明專利]用于改善皮膚修復過程中疤痕增生和色素沉著的組方

在審

• 申請號: 202110026239.6
• 申請日: 2021-01-08
• 公開（公告）號: CN112807421A
• 公開（公告）日: 2021-05-18
• 發明（設計）人: 周歡
• 申請（專利權）人: 南京貝芙生物科技有限公司
• 主分類號: A61K38/48
• 分類號: A61K38/48;A61P17/02;A61K31/7024;A61K31/4166;A61K31/727
• 代理公司: 北京盛凡智榮知識產權代理有限公司 11616
• 代理人: 王光建

1.一種用于改善皮膚修復過程中疤痕增生和色素沉著的組方，其特征在于：其原料包括積雪草苷、肝素鈉、尿囊素和不可缺少的輔料，其特征在于：所述組方中的原料還包括溶組織梭菌膠原酶。

2.根據權利要求1所述的組方，其特征在于：按照重量份比計，所述溶組織梭菌膠原酶含量為0.03-0.5份。

3.根據權利要求1所述的組方，其特征在于：按照重量份比計，所述溶組織梭菌膠原酶含量為0.05-0.1份。

4.根據權利要求1-3任一項所述的組方，其特征在于：所述組方的原料由積雪草苷、肝素鈉、尿囊素、溶組織梭菌膠原酶、水、β-葡聚糖、甘油聚甲基丙烯酸酯、丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP 共聚物、黃原膠、EDTA二鈉、神經酰胺和卵磷脂組成。

5.根據權利要求1-3任一項所述的組方，其特征在于：所述組方的原料由積雪草苷、肝素鈉、尿囊素、溶組織梭菌膠原酶、水、β-葡聚糖、甘油聚甲基丙烯酸酯、丙烯酰二甲基?；撬徜@/VP 共聚物、黃原膠、EDTA二鈉、卵磷脂、蜈蚣提取物、蟾蜍提取物和神經酰胺組成。

6.根據權利要求1-3任一項所述的組方，其特征在于：所述組方原料由積雪草苷、肝素鈉、尿囊素、溶組織梭菌膠原酶、水、β-葡聚糖、甘油聚甲基丙烯酸酯、丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP 共聚物、黃原膠、EDTA二鈉、卵磷脂、蜈蚣提取物、蟾蜍提取物、神經酰胺、1，2-己二醇、辛酰羥胍酸、1,3-丙二醇、1，2-戊二醇、泛醇和乳酸桿菌/豆漿發酵產物濾液組成。

7.根據權利要求1-3任一項所述的組方，其特征在于：所述組方的原料由積雪草苷1~2份、肝素鈉0.3~0.6份、尿囊素0.8~1.5份、溶組織梭菌膠原酶0.03~0.5份、水70~82份、β-葡聚糖2~3.5份、（甘油、丙二醇、甘油聚甲基丙烯酸酯和丙烯酸(酯)類共聚物的組合物）2~5份、丙烯酰二甲基?；撬徜@/VP 共聚物1.5~3份、黃原膠0.15~0.3份、EDTA二鈉0.03~0.06份、卵磷脂1-3份、蜈蚣提取物0.15~0.3份、蟾蜍提取物0.2~0.4份、神經酰胺1~3份、（1，2-己二醇、辛酰羥胍酸、1,3-丙二醇的組合物）1~1.5份、1，2-戊二醇3~5份、硅酮4.3~4.8份、泛醇0.48~0.6份和乳酸桿菌/豆漿發酵產物濾液1.6~2.4份組成。

8.如權利要求1-7任一項所述組方的制備方法，其特征在于，步驟包括：

步驟1，將水加熱至90-100℃，保持20min以上，冷卻至30-35℃后加入EDTAA二鈉攪拌均勻，直至無粉末團粒凝結，攪拌過程中的真空度≦-0.06MPa，攪拌速度為50rpm；

步驟2，加入預處理好的A相與C相，攪拌混合均勻，直至無粉末團粒凝結，攪拌過程中的真空度≦-0.06MPa，攪拌速度為50rpm；

步驟3，加入預處理好的D相，攪拌混合均勻，直至無粉末團粒凝結，攪拌過程中的真空度≦-0.06MPa，攪拌速度為50rpm；步驟3結束后制得凝膠藥物；

所述A相為丙烯酰二甲基?；撬徜@/VP 共聚物、黃原膠、1，2-己二醇、辛酰羥胍酸、1,3-丙二醇、1，2-戊二醇的組合物；所述C相為β-葡聚糖、泛醇、甘油、丙二醇、甘油聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸(酯)類共聚物、乳酸桿菌/豆漿發酵產物濾液、尿囊素的組合物；所述D相為肝素鈉、積雪草苷、溶組織梭菌膠原酶、卵磷脂、神經酰胺、蜈蚣提取物、蟾蜍提取物、硅酮的組合物。

9.如權利要求1-7任一項所述組方的藥物，其特征在于：該藥物由前述組方和必不可少的乳化劑、增稠劑組成。