[發(fā)明專利]一種適于EB固化的光致變色組合物制品及制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110011837.6 | 申請日： | 2021-01-06 |
| 公開（公告）號： | CN112795301B | 公開（公告）日： | 2022-06-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 申立全;岳紹杰;戶桂林;周娜 | 申請（專利權(quán)）人： | 光易科技（無錫）有限公司 |
| 主分類號： | C09D175/14 | 分類號： | C09D175/14;C08G18/67;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08J7/04;G02B1/04;G02B1/10;G02C7/10;C08L69/00 |
| 代理公司： | 無錫承果知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32373 | 代理人： | 劉清麗 |
| 地址： | 214000 江蘇省無錫市濱湖區(qū)錦*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 適于 eb 固化 變色 組合 制品 制備 方法 | ||
1.一種適于EB固化的光致變色組合物，其特征在于，包含以下各組分按重量份計：
聚乙二醇 10～30重量份；
丙烯酸酯二醇 5～15重量份；
二異氰酸酯 10～30重量份；
稀釋劑 20～50重量份；
催化劑A 0.01～0.2重量份；
阻聚劑 0.01～0.1重量份；
光致變色粉 3～6重量份；
抗氧劑 0.01～0.5重量份；
紫外光吸收劑 0.01～0.1重量份；
流平劑 0.01～0.1重量份；
消泡劑 0.01～0.1重量份；
所述丙烯酸酯二醇的分子式如下：
所述的催化劑A為乙基己酸錫、二月桂酸二丁基錫或者辛酸亞錫中的任意一種；
所述二異氰酸酯為IPDI；
所述丙烯酸酯二醇的制備過程如下：
將雙酚A 30～80重量份和甲基丙烯酸縮水甘油酯30～80重量份，加入催化劑B和阻聚劑，反應得到丙烯酸酯二醇；
所述的催化劑B為2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚、三氟化硼乙醚、二甲基咪唑或者三苯基膦中的任意一種。
2.一種如權(quán)利要求1所述適于EB固化的光致變色組合物的制備方法，各組分用量按照權(quán)利要求1所述的重量份，其特征在于，包括以下步驟：
將聚乙二醇在100～130℃下抽真空1~2小時后，降溫至60℃，加入丙烯酸酯二元醇，再加入催化劑A，稀釋劑，二異氰酸酯，在60～80℃溫度條件下，保溫連續(xù)攪拌2小時，得到多官能度聚氨酯丙烯酸酯；再依次加入阻聚劑和光致變色粉，在80℃保溫攪拌1小時，再加入抗氧劑、紫外光吸收劑、流平劑、消泡劑，攪拌均勻得到光致變色組合物。
3.一種包含權(quán)利要求1所述適于EB固化的光致變色組合物的制品的制備方法,各組分用量按照權(quán)利要求1所述的重量份，其特征在于，包括以下步驟：
將聚乙二醇在100～130℃下抽真空1~2小時后，降溫至60℃，加入丙烯酸酯二元醇，再加入催化劑A，稀釋劑，二異氰酸酯，在60～80℃溫度條件下，保溫連續(xù)攪拌2小時，得到多官能度聚氨酯丙烯酸酯；再依次加入阻聚劑和光致變色粉，在80℃保溫攪拌1小時，再加入抗氧劑、紫外光吸收劑、流平劑、消泡劑，攪拌均勻得到光致變色組合物；將該光致變色組合物涂覆于基底材料上，經(jīng)過紅外燈輻射2~3分鐘，在氮氣的保護下，在60~120KV電壓條件下，10~80KGy輻射量下，經(jīng)過EB輻射固化形成薄膜，得到光學制品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制品的制備方法，其特征在于，所述EB固化是在120kv電壓，50KGy輻射量條件下進行。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述制品的制備方法，其特征在于，所述基底材料為聚碳酸酯材料、聚氨酯材料或聚丙烯酸材料中的任意一種。
6.一種制品，其特征在于，至少包含由權(quán)利要求1所述的光致變色組合物制成的涂層。
7.一種制品，其特征在于，是由權(quán)利要求3或4或5所述制備方法制成的。
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