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[發明專利]一種靶向PD-1的多功能抗體的組合物在審

專利信息
申請號: 202110010966.3 申請日: 2021-01-06
公開(公告)號: CN114712494A 公開(公告)日: 2022-07-08
發明(設計)人: 姜曉玲;吳崇兵;朱彩林;杜霧晨;高超;李瓊 申請(專利權)人: 盛禾(中國)生物制藥有限公司
主分類號: A61K39/395 分類號: A61K39/395;A61K9/19;A61K9/08;A61K47/10;A61K47/26;A61K47/02;A61P35/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 210000 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 靶向 pd 多功能 抗體 組合
【說明書】:

發明涉及一種多功能抗體的穩定的藥物組合物及其用途。具體而言,本發明涉及一種藥物組合物,包含靶向PD?1同時具有IL?15/IL?15Rα復合物的生物學效應的多功能抗體、磷酸氫二鈉?磷酸二氫鈉緩沖液、表面活性劑、糖和氨基酸。本發明的藥物組合物有較高的穩定性和PD?1結合力。

技術領域

本發明屬于生物技術領域,具體涉及靶向PD-1同時具有IL-15/IL-15Rα復合物的生物學效應的多功能抗體的藥物組合物。

背景技術

PD-1(程序性死亡蛋白-1)是由PDCD1基因編碼的一個抑制性共刺激分子,由288個氨基酸殘基組成的50-55kDa的I型跨膜糖蛋白,由細胞外IgV結構域、跨膜結構區域以及細胞內尾部結構三部分構成。它可表達于活化的T細胞、B細胞、NK細胞等單核細胞及樹突狀細胞(DCs)表面,提示PD-1在免疫調節中扮演著更關鍵的角色。PD-1作為表達在活化T細胞上的負性共刺激分子與腫瘤細胞表達的PD-L1結合,可抑制T細胞增殖,并促進活化T細胞的凋亡;而PD-1抗體則可以阻斷PD-1/PD-L1的結合,使效應T細胞發揮其腫瘤殺傷作用。

細胞因子是一類在細胞通信中廣泛使用的信號傳導蛋白和糖蛋白,如激素和神經遞質。雖然激素是由特定器官分泌到血液中,并且神經遞質與神經活性有關,但是細胞因子為在其來源和用途方面更多樣化類型的化合物。它們由多種造血細胞和非造血細胞類型產生,并可對鄰近細胞或整個生物體都有作用,有時強烈地依賴于其它化學品的存在。細胞因子家族主要由質量為8至30kDa之間的較小的水溶性蛋白和糖蛋白組成。細胞因子對于天然免疫應答和適應性免疫應答的功能都重要。通常由已經遇到病原體的免疫細胞分泌,以作為活化和募集更多免疫細胞并增加系統對病原體反應的方式。

在細胞因子中,白細胞介素15(IL-15)是IL-2超家族的成員,其由很多細胞類型和組織(包括單核細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞(DC)、角質細胞、成纖維細胞和神經細胞)分泌。IL15被美國國家癌癥中心列為最有潛力癌癥免疫治療藥物,名列20個最有潛力腫瘤免疫治療靶點和12個最有希望治愈腫瘤靶點第一位。研究表明IL-15可以有效的激活免疫系中CD8+T細胞、NK細胞和NK細胞的增殖和活化,而這三類細胞是腫瘤免疫中最重要的免疫細胞。

然而,細胞因子在臨床上的使用存在著單藥給藥靶向性差的缺點,只有高濃度給藥才可以達到抗腫瘤作用,而高濃度給藥會產生免疫抑制作用和高毒性。并且,非靶向性細胞因子對于免疫系統的激活是系統性的,免疫系統被廣泛的激活,具有致命的副作用。此外,由于細胞因子屬于小分子量蛋白,不具備抗體的體內循環保護機制,單純的細胞因子往往半衰期較短,需要短時間重復高劑量給藥。目前臨床研究藥物多采用PEG化或者Fc融合來提高細胞因子的半衰期,雖然半衰期得以延長,但仍無法解決細胞因子的靶向性差的問題。

IL15Rα和IL-15均表達于DC細胞和單核細胞,IL15Rα的主要作用為與IL-15結合后,將結合的IL-15提呈給IL2Rβ和IL2Rγ,從而刺激免疫細胞的增殖和活化,因此IL-15活性的發揮依賴于IL-15Rα的提呈。但是靜息狀態下DC細胞IL-15Ra的表達水平很低,單獨的給予患者IL-15治療,臨床效果有限,因而IL15/IL15Rα和IL15RαIgFc復合物的形成,解決了該問題。已有研究表明,IL15/IL15Rα復合物相比較于單純的IL-15其生物學活性可以提高100倍,而與FC的融合則有效的延長了抗體的半衰期。

在現有技術中,CN110214147A和CN110214148A都公開了含有IL-15/IL-15Ra的融合蛋白,解決了短半衰期阻礙有利用藥的問題。但是其公開的包含IL-15/IL-15Ra結構的抗體中,由于其結構復雜,仍有輕重鏈錯配的問題,而且針對其相關的穩定性高的制劑并沒有相關的研究。

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