[發明專利]一種硫酸鈣晶須增強無銅無鋼纖維電動二輪車摩擦材料制備方法有效
| 申請號: | 202110005966.4 | 申請日: | 2021-01-05 |
| 公開(公告)號: | CN112762120B | 公開(公告)日: | 2022-06-21 |
| 發明(設計)人: | 傅文鋒;李曉顏;周麗巧;劉偉善;左曉東 | 申請(專利權)人: | 浙江萬賽汽車零部件股份有限公司 |
| 主分類號: | F16D69/02 | 分類號: | F16D69/02;C09K3/14 |
| 代理公司: | 天津鉑茂專利代理事務所(普通合伙) 12241 | 代理人: | 陳曉蕾 |
| 地址: | 322200 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 硫酸鈣 增強 無銅無鋼 纖維 電動 二輪 摩擦 材料 制備 方法 | ||
1.一種硫酸鈣晶須增強無銅無鋼纖維電動二輪車摩擦材料制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟一,鋼背準備:按照圖紙尺寸對鋼背的尺寸和平面度進行檢測,檢測合格后,將鋼背用清洗劑進行清洗,然后進行拋丸處理,去除表面的雜質和氧化層,得到表面潔凈的鋼背;
步驟二,鋼背表面上膠:將表面潔凈的鋼背平放在紙板上,然后用自動噴膠機進行噴膠,控制膠層厚度為10-25微米,噴膠面積為100%;
步驟三,摩擦材料混合:按照質量份數,將6.5-7.0份的無機礦棉、5-6份的表面改性硫酸鈣晶須、2-3份的芳綸纖維、5-6份的鋁粉、5-6份的改性石墨粉末、5-6份的橡膠粉末、5-6份的碳納米管、10-12份的鈦酸鉀、5-6份的氧化鋁、10-12份的硅酸鋯、29.5-31.5份的碳酸鈣粉末加入高速混合機中,400-500r/min混合30-60min,然后加入10-15份的改性樹脂,400-500r/min混合30-60min,得到摩擦材料混合料;
步驟四,熱壓制備剎車片:將上膠的鋼背和摩擦材料混合料填入模具中進行模壓,模壓溫度為150-190℃,模壓壓力為20-30Mpa,模壓時間為3-8min,得到剎車片毛坯;
步驟五,剎車片熱處理:將得到的剎車片毛坯放入烘箱中,180-220 ℃處理4-8h,降溫至常溫得到剎車片;
步驟六,后續處理:將得到的剎車片經過鉆孔、開槽、平磨、倒角等機加工,然后表面噴塑處理,印標裝配,得到一種硫酸鈣晶須增強無銅無鋼纖維電動二輪車摩擦材料;
步驟三所述的表面改性硫酸鈣晶須的制備方法為:
按照質量份數,將10-16份的硫酸鈣晶須放入反應容器中,加入475-490份的DMF,混合均勻,然后邊100-200r/min攪拌邊加入21.0-22.5份的氯丙基三甲氧基硅烷,邊攪拌邊加熱至105-115 ℃,反應24-36h,過濾,得到表面接枝有氯丙基三甲氧基硅烷的硫酸鈣晶須,
然后將取5-11份的表面接枝有氯丙基三甲氧基硅烷的硫酸鈣晶須,放入反應容器中,然后加入250-300份的DMF,混合均勻,邊100-200r/min攪拌邊加入7.1-9.6份的疊氮化鈉,加熱至95-100 ℃反應24-36h,過濾,得到表面接枝了疊氮基的硫酸鈣晶須;
按照質量份數,將5.0-5.5份的表面接枝了疊氮基的硫酸鈣晶須加入反應容器中,然后加入700-750份的DMF,100-200r/min攪拌混合均勻,抽真空30-60min,除去溶劑中的氧氣,然后往混合液中通入氮氣進行保護,然后邊攪拌邊加入26.0-32份的溴代丙炔、19.0-22份的五甲基二乙烯三胺、15.5-19份的溴化亞銅,30-40 ℃反應24-36h,得到一種表面改性硫酸鈣晶須。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟三所述的無機礦棉為礦渣棉、巖棉、玻璃棉、陶瓷纖維中一種或幾種的組合物。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟三所述的改性石墨粉末的制備方法為:
按照質量份數,將5-10份的熱塑性酚醛樹脂、200-250份的無水乙醇在反應釜中混合均勻,常溫下攪拌溶解,得到酚醛樹脂乙醇溶液,然后將15-20份的粒徑為150-200微米的石墨粉末加入到溶液中,2000-2500r/min高速分散5-10min,然后減壓抽濾,得到改性石墨在80-100℃鼓風烘箱中處理2-4h,然后將得到的石墨粉碎成150-200微米的粉末,得到改性石墨粉末。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟三所述的橡膠粉末為硅橡膠粉末、丁腈橡膠粉末、三元乙丙橡膠粉末、丁苯橡膠粉末中一種或幾種的組合物。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟三所述的改性樹脂的制備方法為:
按照質量份數,將10-15份的雙酚A、7.2-9份的濃度為30-45%的甲醛水溶液加入到反應釜中,100-200r/min加熱攪拌,升溫至50-55 ℃,加入0.1-0.5份的氫氧化鈉,保溫反應2.5-3.5h,然后往上述反應液中2.1-4.3份的硼酸,0.05-0.2份的1-羧甲基-3-甲基咪唑溴鹽,0.02-0.2份的1,1'-二茂鐵甲酸,升溫至90-95℃,反應2-3h,減壓蒸餾去除水分,得到改性樹脂。
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