[發(fā)明專利]碘化物化合物用于治療和預(yù)防化學(xué)療法相關(guān)的惡病質(zhì)和心臟毒性的用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202080085542.7 | 申請(qǐng)日： | 2020-11-03 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN114929246A | 公開（公告）日： | 2022-08-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 史蒂芬·A·希爾;邁克爾·安德魯·因斯科;邁克爾·L·莫里森;巖田明子;馬克·B·羅思 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 法拉第制藥公司;弗雷德哈欽森癌癥中心 |
| 主分類號(hào)： | A61K33/18 | 分類號(hào)： | A61K33/18;A61K45/06;A61P35/00;A61P35/02;A61P9/00 |
| 代理公司： | 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11204 | 代理人： | 王達(dá)佐;洪欣 |
| 地址： | 美國(guó)華*** | 國(guó)省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 碘化物 化合物 用于 治療 預(yù)防 化學(xué) 療法 相關(guān) 惡病質(zhì) 心臟 毒性 用途 | ||
1.一種用于治療、抑制與用抗癌療法治療受試者相關(guān)或由用抗癌療法治療受試者導(dǎo)致的惡病質(zhì)或心臟毒性、降低其嚴(yán)重度或預(yù)防其的方法，其包括聯(lián)合所述抗癌療法向所述受試者提供有效量的碘化物。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述方法用于治療、抑制心臟毒性、降低心臟毒性的嚴(yán)重度或預(yù)防心臟毒性。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述方法用于治療、抑制惡病質(zhì)、降低惡病質(zhì)的嚴(yán)重度或預(yù)防惡病質(zhì)，所述惡病質(zhì)任選地為骨骼肌的惡病質(zhì)或心肌的惡病質(zhì)。
4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述受試者正在接受選自由以下組成的組的癌癥的治療：胰腺癌、膀胱癌、結(jié)腸直腸癌、乳腺癌、前列腺癌、腎癌、肝細(xì)胞癌、肺癌、卵巢癌、宮頸癌、胃癌、食管癌、頭頸癌、黑色素瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌癌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌、腦癌、骨癌、軟組織肉瘤、非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌、結(jié)腸癌、癌瘤、肉瘤、淋巴瘤或白血病。
5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述抗癌療法包括用化療劑治療。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中所述化療劑選自由以下組成的組：蒽環(huán)類(任選地多柔比星)、順鉑、環(huán)磷酰胺、曲妥單抗、紫杉醇、CPT-11、阿霉素、依托泊苷、5-氟尿嘧啶和甲氨蝶呤。
7.如權(quán)利要求6所述的方法，其中所述化療劑是蒽環(huán)類。
8.如權(quán)利要求6所述的方法，其中所述化療劑是多柔比星。
9.如權(quán)利要求6所述的方法，其中所述化療劑是順鉑。
10.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述抗癌療法包括放射療法。
11.如權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述碘化物是碘化鈉。
12.如權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述碘化物、任選碘化鈉以足以使所述受試者中所述碘化物的血藥濃度增加至少5倍、至少10倍、至少50倍、至少100倍、至少500倍、至少1000倍、至少10,000倍或至少100,000倍的量提供給所述受試者。
13.如權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述碘化物、任選碘化鈉和所述抗癌劑在重疊時(shí)間段期間存在于所述受試者中。
14.如權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述碘化物、任選碘化鈉在用所述抗癌劑治療所述受試者之前和/或期間提供給所述受試者。
15.如權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的方法，其中向所述受試者提供小于或等于約10mg/kg的所述碘化物，任選約1.0mg/kg或約2.0mg/kg的所述碘化物。
16.如權(quán)利要求14或權(quán)利要求15所述的方法，其中所述碘化物、任選碘化鈉在用所述抗癌劑治療所述受試者期間的一段時(shí)間內(nèi)以每日約0.5mg/kg至5.0mg/kg的劑量提供給所述受試者。
17.如權(quán)利要求14至16中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述碘化物、任選碘化鈉以靜脈內(nèi)推注形式，任選地在用所述抗癌劑治療所述受試者之前的約一小時(shí)至約一分鐘的時(shí)間段內(nèi)提供給所述受試者。
18.如權(quán)利要求1至17中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述碘化物存在于包含所述碘化物化合物和藥學(xué)上可接受的載體、稀釋劑或賦形劑的穩(wěn)定液體藥物組合物中。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于法拉第制藥公司;弗雷德哈欽森癌癥中心，未經(jīng)法拉第制藥公司;弗雷德哈欽森癌癥中心許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202080085542.7/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
