[發(fā)明專利]判別方法、熒光測定裝置和檢查劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202080055429.4 | 申請日： | 2020-08-05 |
| 公開（公告）號： | CN114174528A | 公開（公告）日： | 2022-03-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 石原和幸;菊地亙;細川真弓;伊東愛 | 申請（專利權(quán)）人： | 學(xué)校法人東京齒科大學(xué);株式會社吉田制作所 |
| 主分類號： | C12Q1/37 | 分類號： | C12Q1/37;C12Q1/04;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京華夏正合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11017 | 代理人： | 韓登營;栗濤 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 判別 方法 熒光 測定 裝置 檢查 | ||
1.一種判別方法，其判別牙周病的病原菌的基因型，其特征在于，
向液體試樣照射激發(fā)光，根據(jù)從所述液體試樣發(fā)出的熒光的強度來判別所述基因型，
其中，所述液體試樣包含牙周病的病原菌的菌體或菌體提取物、和熒光標(biāo)記所述病原菌的酶反應(yīng)的底物而成的試劑，且被調(diào)整為pH7.0以上且pH8.5以下進行了酶反應(yīng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的判別方法，其特征在于，
所述病原菌為牙齦卟啉單胞菌，
所述基因型為編碼菌毛蛋白的具有多態(tài)性的fimA基因的基因型。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的判別方法，其特征在于，
所述液體試樣為包含基因型未知的所述病原菌的菌體或菌體提取物的試驗區(qū)的液體試樣、以及
包含基因型已知的所述病原菌的菌體或菌體提取物，并且被調(diào)整為與所述試驗區(qū)的液體試樣相同的pH值的對照區(qū)的液體試樣，
在所述基因型的判別中，當(dāng)測定所述試驗區(qū)而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量與測定所述對照區(qū)而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量彼此相同或者近似時，判定為所述試驗區(qū)中的該液體試樣的所述病原菌的fimA基因是與基因型已知的所述病原菌的fimA基因相同的基因型。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的判別方法，其特征在于，
所述液體試樣為包含基因型未知的所述病原菌的菌體的判別對象的液體試樣、以及
包含基因型已知的所述病原菌的菌體或基因型未知的所述病原菌的菌體，并且被調(diào)整為與所述判別對象的液體試樣相同的pH值的多個液體試樣，
在所述基因型的判別中，當(dāng)測定所述判別對象的液體試樣而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量被分類為，測定所述多個液體試樣而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量的測定值組中排在前面第一位的測定值組時，判定為該液體試樣的所述病原菌的fimA基因為II型。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的判別方法，其特征在于，
所述液體試樣為包含基因型未知的所述病原菌的菌體的判別對象的液體試樣、以及
包含基因型已知的所述病原菌的菌體或基因型未知的所述病原菌的菌體，并且被調(diào)整為與所述判別對象的液體試樣相同的pH值的多個液體試樣，
在所述基因型的判別中，當(dāng)測定所述判別對象的液體試樣而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量被分類為，測定所述多個液體試樣而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量的測定值組中排在前面第二位的測定值組時，判定為該液體試樣的所述病原菌的fimA基因為IV型。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的判別方法，其特征在于，
所述液體試樣為包含基因型未知的所述病原菌的菌體的判別對象的液體試樣、以及
包含基因型已知的所述病原菌的菌體或基因型未知的所述病原菌的菌體，并且被調(diào)整為與所述判別對象的液體試樣相同的pH值的多個液體試樣，
在所述基因型的判別中，當(dāng)測定所述判別對象的液體試樣而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量被分類為，測定所述多個液體試樣而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量的測定值組中排在最后的測定值組時，判定為該液體試樣的所述病原菌的fimA基因為I型。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的判別方法，其特征在于，
所述液體試樣為包含基因型未知的所述病原菌的菌體提取物的判別對象的液體試樣、以及
包含基因型已知的所述病原菌的菌體提取物或基因型未知的所述病原菌的菌體提取物，并且被調(diào)整為與所述判別對象的液體試樣相同的pH值的多個液體試樣，
在所述基因型的判別中，當(dāng)測定所述判別對象的液體試樣而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量被分類為，測定所述多個液體試樣而獲得的熒光強度值或熒光強度的經(jīng)時變化量的測定值組中排在前面第一位的測定值組時，判定為該液體試樣的所述病原菌的fimA基因為I型。
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