[發明專利]用于治療患有銀屑病關節炎的受試者的方法在審
| 申請號: | 202080029205.6 | 申請日: | 2020-04-15 |
| 公開(公告)號: | CN113825768A | 公開(公告)日: | 2021-12-21 |
| 發明(設計)人: | K·W·加諾卡;A·M·勞特;A·拉加萬;S-L·姚 | 申請(專利權)人: | 太陽藥業有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/24 | 分類號: | C07K16/24;A61P19/02;A61K39/00 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務所 11247 | 代理人: | 史文靜;黃革生 |
| 地址: | 印度*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 患有 銀屑病 關節炎 受試者 方法 | ||
1.一種治療銀屑病關節炎的方法,其包括向有需要的患者施用抗IL-23p19抗體hum13B8-b,其中所述患者在第0周時皮下施用第一劑量的所述抗體,并且隨后每12周皮下施用后續劑量;并且其中所述抗體hum13B8-b包括:
(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:1的輕鏈多肽;和
(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的重鏈多肽。
2.根據權利要求1所述的方法,其中所述第一劑量和所述后續劑量相同。
3.根據權利要求1所述的方法,其中所述第一劑量和所述后續劑量不同。
4.根據權利要求1所述的方法,其中所述第一劑量為100mg。
5.根據權利要求1所述的方法,其中所述第一劑量為200mg。
6.根據權利要求1所述的方法,其中所述后續劑量為100mg。
7.根據權利要求1所述的方法,其中所述后續劑量為200mg。
8.根據權利要求2所述的方法,其中所述第一劑量和所述后續劑量為100mg。
9.根據權利要求2所述的方法,其中所述第一劑量和所述后續劑量為200mg。
10.根據權利要求3所述的方法,其中所述第一劑量為100mg,并且所述后續劑量為200mg。
11.根據權利要求3所述的方法,其中所述第一劑量為200mg,并且所述后續劑量為100mg。
12.根據權利要求1所述的方法,其中所述治療包括每12周施用所述后續劑量至少長達24周。
13.根據權利要求1所述的方法,其中所述治療包括每12周施用所述后續劑量至少長達36周。
14.根據權利要求1所述的方法,其中所述治療包括每12周施用所述后續劑量至少長達48周。
15.根據權利要求1所述的方法,其中所述治療包括每12周施用所述后續劑量至少長達60周。
16.根據權利要求1所述的方法,其中所述治療包括每12周施用所述后續劑量至少長達72周。
17.一種治療銀屑病關節炎的方法,其包括向有需要的患者施用治療有效量的抗IL-23p19抗體hum13B8-b,其中所述治療引起觸痛關節計數和腫脹關節計數相對于基線值出現至少20%的改善;并且其中所述抗體hum13B8-b包括:
(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:1的輕鏈多肽;和
(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的重鏈多肽。
18.根據權利要求17所述的方法,其中所述治療還引起選自由以下組成的群組的五種參數中的至少三種相對于基線出現至少20%改善:(i)疾病活動度的醫師總體評估,(ii)疾病活動度的患者總體評估,(iii)患者疼痛評估,(iv)患者殘疾自評,和(v)急性期CRP。
19.一種治療銀屑病關節炎的方法,其包括向有需要的患者施用治療有效量的抗IL-23p19抗體hum13B8-b,其中所述治療引起觸痛關節計數和腫脹關節計數相對于基線值出現至少50%改善;并且其中所述抗體hum13B8-b包含:
(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:1的輕鏈多肽;和
(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的重鏈多肽。
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