[發(fā)明專利]用于修復腎臟的方法和裝置

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202080028411.5
• 申請日: 2020-04-12
• 公開（公告）號: CN113677201B
• 公開（公告）日: 2023-09-26
• 發(fā)明（設計）人: 邁克爾·奧勞森
• 申請（專利權）人: 烏格勒克科學有限公司
• 主分類號: A01N1/02
• 分類號: A01N1/02
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 凌翠;鄭霞

1.一種用于在從死亡捐獻者摘取之后并且在移植到另一主體之前恢復腎臟的方法，所述方法包括：

在摘取后向所述腎臟提供lys-纖溶酶原，其中所述腎臟在所述捐獻者的循環(huán)停止后至少兩小時從所述捐獻者取回，并且其中所述lys-纖溶酶原包含在第一高滲流體中；

在提供lys-纖溶酶原的同時或在提供lys-纖溶酶原之后，提供組織纖溶酶原激活物(tPA)，其中所述組織纖溶酶原激活物包含在第二高滲流體中；

在第一恢復步驟中，在5℃與25℃之間的低溫，使第三高滲流體循環(huán)通過所述腎臟，所述第三高滲流體包含白蛋白和電解質；

在第二恢復步驟中，在30℃至37℃之間的溫度，使第四高滲流體循環(huán)通過所述腎臟，所述第四高滲流體包含紅細胞(RBC)；

評估所述腎臟的移植適用度。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述捐獻者是心臟停搏的捐獻者(DCD)。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述第一恢復步驟包括：

使所述第三高滲流體循環(huán)通過所述腎臟，其中所述第三高滲流體包含濃度在50g/L與120g/L之間的白蛋白，由此使循環(huán)壓力在30分鐘至75分鐘內升高。

4.根據權利要求3所述的方法，其中循環(huán)壓力從20mmHg升高至90mmHg。

5.根據權利要求3或4所述的方法，其中循環(huán)壓力以每5分鐘5mmHg的步幅升高。

6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，其中所述第二恢復步驟包括：

使所述第四高滲流體循環(huán)通過所述腎臟，其中所述第四高滲流體包含濃度在50g/L與120g/L之間的白蛋白，由此使循環(huán)壓力在30分鐘至75分鐘內升高。

7.根據權利要求6所述的方法，其中循環(huán)壓力從20mmHg升高至90mmHg。

8.根據權利要求6或7所述的方法，其中循環(huán)壓力以每5分鐘5mmHg的步幅升高。

9.根據前述權利要求中任一項所述的方法，所述方法還包括：

在4℃與16℃之間的低溫存儲所述腎臟，同時在低于30mmHg的壓力，在1小時與7小時之間的時間內使保存流體循環(huán)通過所述腎臟。

10.根據權利要求9所述的方法，其中所述存儲步驟在所述第二恢復步驟之后進行或在所述第一恢復步驟和所述第二恢復步驟之間進行。

11.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述第一高滲流體和所述第二高滲流體中的至少一種包含白蛋白和生理濃度的電解質。

12.根據權利要求11所述的方法，其中所述第一高滲流體和所述第二高滲流體包含濃度在50g/L與120g/L之間的白蛋白。

13.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述第一高滲流體、所述第二高滲流體、所述第三高滲流體和所述第四高滲流體中的至少一種還包含以下中的至少一種：凝血抑制劑；直接凝血酶抑制劑；蛋白質C；蛋白質S；和血小板抑制劑。

14.根據權利要求13所述的方法，其中所述凝血抑制劑是抗凝血酶III。

15.根據權利要求13或14所述的方法，其中所述直接凝血酶抑制劑是阿加曲班。

16.根據權利要求13-15中任一項所述的方法，其中所述血小板抑制劑是阿昔單抗。

17.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述第三高滲流體和所述第四高滲流體中的至少一種被循環(huán)通過白細胞過濾器。