[發(fā)明專利]微流體設(shè)備及試樣分析方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202080015365.5 | 申請日: | 2020-02-19 |
| 公開(公告)號: | CN113490854A | 公開(公告)日: | 2021-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 后藤圭佑;牧野洋一;鈴木雄太 | 申請(專利權(quán))人: | 凸版印刷株式會社 |
| 主分類號: | G01N37/00 | 分類號: | G01N37/00;C12M1/00;G01N35/08 |
| 代理公司: | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002 | 代理人: | 白麗 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 流體 設(shè)備 試樣 分析 方法 | ||
本發(fā)明涉及微流體設(shè)備(1)以及使用了所述微流體設(shè)備(1)的試樣分析方法,所述微流體設(shè)備(1)具備具有多個微孔的微孔陣列(30)和以離開的狀態(tài)與所述微孔陣列(30)相向的蓋構(gòu)件(20),在所述微孔陣列(30)與所述蓋構(gòu)件(20)之間具有流路,所述蓋構(gòu)件(20)的微孔陣列(30)側(cè)的表面(20a)的算術(shù)平均粗糙度Ra為70nm以下。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及微流體設(shè)備及試樣分析方法。
本申請基于2019年3月1日在日本申請的日本特愿2019-037543號主張優(yōu)先權(quán),在此援引其內(nèi)容。
背景技術(shù)
近年來,探討了使用半導(dǎo)體電路的制造技術(shù)中使用的刻蝕技術(shù)或光刻技術(shù)、或者微細(xì)塑料的成型方法所形成的具有各種形態(tài)的微細(xì)流路結(jié)構(gòu)的微孔陣列。這些微孔陣列的孔室作為用于在微小體積的流體中使各種生物化學(xué)反應(yīng)或者化學(xué)反應(yīng)進行的化學(xué)反應(yīng)容器來使用。
作為用于制作微流體系統(tǒng)的材料,使用硅及玻璃等硬質(zhì)的物質(zhì)、PDMS(聚二甲基硅氧烷)等各種高分子樹脂或有機硅橡膠等軟質(zhì)的物質(zhì)等。例如,專利文獻1~3及非專利文獻1中記載了將這種微流體系統(tǒng)作為各種微芯片、生物芯片進行使用。
另外,近年來,通過在具有微少量容積的微小空間內(nèi)進行反應(yīng)來進行生物體物質(zhì)的檢查的技術(shù)受到關(guān)注。作為這種技術(shù),例如可舉出數(shù)字測量技術(shù)。作為數(shù)字測量技術(shù),例如作為核酸的檢測和定量中的新方法之一,可舉出數(shù)字PCR(Digital PolymeraseReaction,數(shù)字聚合酶反應(yīng))技術(shù)。數(shù)字PCR技術(shù)是指將試劑與核酸的混合物分割成無數(shù)的微小液滴、進行PCR擴增,使得由包含核酸的液滴可檢測到熒光等信號,通過計數(shù)檢測到信號的液滴來進行定量的技術(shù)。
作為微小液滴的制作方法,探討了通過利用封閉液將試劑與核酸的混合物截斷來形成微小液滴的方法;通過在形成于基板上的孔中放入試劑與核酸的混合物、接著放入封閉液來形成微小液滴的方法等。
現(xiàn)有技術(shù)文獻
專利文獻
專利文獻1:日本專利第6183471號公報
專利文獻2:日本特表2014-503831號公報
專利文獻3:國際公開第2013-151135號
非專利文獻
非專利文獻1:KimS.H.,et al.,Large-scale femtoliter droplet array fordigital countingof single biomolecules.,Lab on a Chip,12(23),4986-4991,2012.
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的技術(shù)問題
但是,利用微流體設(shè)備分析試樣時,有時試劑會非特異性地吸附在蓋構(gòu)件上。以往的微流體設(shè)備中,在對微細(xì)的孔中的熒光信號進行檢測時,在并非數(shù)字測量的手法中不會成為問題的、由試劑的非特異性吸附所產(chǎn)生的熒光在利用數(shù)字測量對含有熒光物質(zhì)的孔室的數(shù)量進行計數(shù)時,會變成噪音。
通過在蓋構(gòu)件中使用PDMS等通常說是疏水性的材料,也可以抑制試劑對蓋構(gòu)件的吸附,但能夠使用的材料有所限制。
于是,本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn),即便不使用通常說是疏水性的材料,也可減少試劑對蓋構(gòu)件的非特異性吸附,提高檢測效率,從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明的目的在于提供能夠減少試劑對蓋構(gòu)件的非特異性吸附、能夠提高檢測效率的微流體設(shè)備。另外,本發(fā)明的目的在于提供抑制非特異性吸附所產(chǎn)生的熒光等在對由微孔產(chǎn)生的信號進行檢測時變?yōu)樵胍簟⒛軌驕?zhǔn)確地對信號進行檢測的試樣分析方法。
用于解決技術(shù)問題的手段
為了達成上述目的,本發(fā)明包含以下方式。
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