[實用新型]一種血管介入治療的液體預混合泵液系統

有效

• 申請號: 202020601971.2
• 申請日: 2020-04-21
• 公開（公告）號: CN213219204U
• 公開（公告）日: 2021-05-18
• 發明（設計）人: 向欣;崔君拴;楊華;彭瀚;徐源;徐旭
• 申請（專利權）人: 向欣
• 主分類號: A61J1/20
• 分類號: A61J1/20;A61M5/36;A61M5/48;B01F11/00
• 代理公司: 貴州派騰知識產權代理有限公司 52114
• 代理人: 劉宇宸

本實用新型公開了一種血管介入治療的液體預混合泵液系統，其中，包括：微量注射泵、注射器，注射器固定安裝于微量注射泵；排液管，排液管一端與注射器的排液端連通，排液管的另一端與微導管連通；混液管、至少兩只支管，混液管一端與注射器側邊通孔連通，混液管一端與彼此末端連通的兩只支管的中部連通；排液管、混液管上均設有單向裝置，液體只能單向的從混液管進入注射器的注射管內后從排液管排出；至少兩個安瓿瓶，兩只支管另一端分別與兩個安瓿瓶連通；振動器，兩個安瓿瓶分別安裝在振動器上；解決了目前預混合生物膠射入注射器內放置備用放置出現凝固和沉淀的問題，提高了手術效率，降低了手術成本。

技術領域

本實用新型屬于醫療領域，涉及一種血管介入治療的液體預混合泵液系統。

背景技術

血管類疾病是人類的一大殺手。血管類疾病的治療方式包括傳統的開放手術、通過特定的導管操作技術對血管病進行治療的介入手術等。這些治療方式已在極大程度上可以治療部分血管類疾病。其中血管畸形患者，若使用介入栓塞技術，需要注射生物膠，目前是采用注射器安裝在微量注射泵上，將預先混合好的生物膠注射入注射器內放置備用，由于注射的生物膠極易凝固和沉淀，暫停時間較長就會導致微導管頭端凝固，就需更換新的微導管，降低了手術效率、增加了手術成本。

實用新型內容

為解決上述技術問題，本實用新型提供了一種血管介入治療的液體預混合泵液系統。

本實用新型通過以下技術方案得以實現。

本實用新型提供的一種血管介入治療的液體預混合泵液系統，其中，包括：微量注射泵、注射器，注射器倒立固定安裝于微量注射泵；

排液管，排液管一端與注射器的排液端連通，排液管的另一端與微導管連通；

混液管、至少兩只支管，混液管一端與注射器側邊通孔連通，混液管一端與彼此末端連通的兩只支管的中部連通；排液管、混液管上均設有單向裝置，液體只能單向的從混液管進入注射器的注射管內后從排液管排出；

至少兩個安瓿瓶，兩只支管另一端分別與兩個安瓿瓶連通；

振動器，兩個安瓿瓶分別安裝在振動器上。

所述兩只支管彼此連通段以及混液管的一段均粘結固定在振動器上；當兩只支管的膠體進入混液管后在振動器的振動作用下快速的均勻混合，提高膠體的混合速度和混合均勻度。

所述兩個安瓿瓶頂部之間設有連通管，當兩個安瓿瓶膠體被抽起時，連通管保證兩個安瓿瓶內的壓力均衡，使得位于兩個安瓿瓶內部的膠體被同步均衡排出。

所述混液管上設有檢測單元A，檢測單元A的開關端串聯在推頭上抽電回路上；所述檢測單元A為壓力開關或氣泡檢測器中的一種；當是壓力開關時，在抽膠時遇到堵塞，檢測單元A檢測到壓力與設定的壓力不同后，檢測單元A的開關端斷開推頭上抽電回路，推頭停止向上抽動，提高手術時的自動安全性；壓力開關可以為多個，多個壓力開關的電路端分別接上不同報警器，至少設置有三個閾值，依次為低、中、高，并于顯示屏顯示壓力值；當檢測單元為氣泡檢測器時，當檢測到氣泡時，檢測單元A的開關端斷開推頭上抽電回路，避免氣泡造成氣體栓塞，導致生命危險。

所述排液管設有檢測單元B，檢測單元B的開關端串聯在推頭下推電回路上，當在注射膠體時遇到血管堵塞時，檢測單元B的開關端斷開推頭下推電回路，推頭停止下推動，提高手術時的自動安全性。

所述檢測單元A的開關端串聯或并聯遠程控制開關A，遠程控制開關A能單獨控制推頭上抽電回路的通斷，或可以與檢測單元A的開關端串聯共同控制推頭上抽電回路的通斷，遠程控制開關A可以為有線或者無線。