[實用新型]一種血管介入治療的液體預混合泵液系統

有效

• 申請號: 202020601971.2
• 申請日: 2020-04-21
• 公開（公告）號: CN213219204U
• 公開（公告）日: 2021-05-18
• 發明（設計）人: 向欣;崔君拴;楊華;彭瀚;徐源;徐旭
• 申請（專利權）人: 向欣
• 主分類號: A61J1/20
• 分類號: A61J1/20;A61M5/36;A61M5/48;B01F11/00
• 代理公司: 貴州派騰知識產權代理有限公司 52114
• 代理人: 劉宇宸

1.一種血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于，包括：微量注射泵(1)、注射器(2)，注射器(2)固定安裝于微量注射泵(1)；

排液管(3)，排液管(3)一端與注射器(2)的排液端連通，排液管(3)的另一端與微導管連通；

混液管(4)、至少兩只支管(5)，混液管(4)一端與注射器(2)側邊通孔連通，混液管(4)一端與彼此末端連通的兩只支管(5)的中部連通；排液管(3)、混液管(4)上均設有單向裝置，液體只能單向的從混液管(4)進入注射器(2)的注射管內后從排液管(3)排出；

至少兩個安瓿瓶(6)，兩只支管(5)另一端分別與兩個安瓿瓶(6)連通；

振動器(7)，兩個安瓿瓶(6)分別安裝在振動器(7)上。

2.如權利要求1所述的血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于：所述兩只支管(5)彼此連通段以及混液管(4)的一段均固定在振動器(7)上。

3.如權利要求1或2所述的血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于：所述兩個安瓿瓶(6)頂部之間設有連通管。

4.如權利要求1所述的血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于：所述混液管(4)上設有檢測單元A(41)，檢測單元A的開關端(411)串聯在推頭上抽電回路上；所述檢測單元A(41)為壓力開關或氣泡檢測器。

5.如權利要求4所述的血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于：所述檢測單元A的開關端(411)串聯或并聯遠程控制開關A(42)，遠程控制開關A(42)能單獨控制推頭上抽電回路的通斷，或可以與檢測單元A的開關端(411)串聯共同控制推頭上抽電回路的通斷。

6.如權利要求1所述的血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于：所述排液管(3)設有檢測單元B(31)，檢測單元B的開關端(311)串聯在推頭下推電回路上。

7.如權利要求6所述的血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于：所述檢測單元B的開關端(311)串聯或并聯遠程控制開關B(32)，遠程控制開關B(32)能單獨控制對推頭下推電回路的通斷，或可以與檢測單元B的開關端(311)串聯共同控制對推頭下推電回路的通斷。

8.如權利要求1所述的血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于：所述排液管(3)上的單向裝置包括堵塊A(33)、連通件A(34)；所述堵塊A(33)包括錐端和圓柱端，堵塊A(33)為可壓縮變形體且中部設有通孔，連通件A(34)為臺階變徑通孔，堵塊A(33)的圓柱端大于連通件A(34)的小端通孔，堵塊A(33)高度小于連通件A(34)變徑底面到注射器(2)端部的間距，連通件A(34)兩端分別與排液管(3)、注射器(2)連通，堵塊A(33)錐端能變形伸入注射器(2)排液端內徑。

9.如權利要求1所述的血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于：所述混液管(4)上的單向裝置包括堵塊B(43)、連通件B(44)；所述堵塊B(43)包括錐端和圓柱端，堵塊B(43)為可壓縮變形體且中部設有通孔，堵塊B(43)的錐端能變形伸入混液管(4)內徑，連通件B(44)為內凹件且底部設有通孔，連通件B(44)兩端分別與注射器(2)側邊通孔、混液管(4)連通，堵塊B(43)的圓柱端外徑大于連通件B(44)底部通孔的內徑，堵塊B(43)的長度小于連通件B(44)左端底面到混液管(4)端面之間的距離。

10.如權利要求1所述的血管介入治療的液體預混合泵液系統，其特征在于：所述支管(5)上還連通有輸液針頭(8)。