[發(fā)明專利]有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011641842.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112853543A | 公開(公告)日: | 2021-05-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 余三川;王平 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧波三邦超細(xì)纖維有限公司 |
| 主分類號(hào): | D01F8/14 | 分類號(hào): | D01F8/14;D01F8/12;D01F1/04;D01F1/02;D01F1/10;D06M10/00;D01D5/092;D01D5/30 |
| 代理公司: | 杭州斯可睿專利事務(wù)所有限公司 33241 | 代理人: | 唐迅 |
| 地址: | 315190 浙江省寧*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 有色 微米 復(fù)合 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維,包含以下重量份組成:有色母粒5-7份、聚酯類高分子50-70份、聚酰胺類高分子20-50份;其特征是所述聚酯類高分子是聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯;所述聚酰胺類高分子是尼龍6、尼龍66、尼龍46、尼龍610、尼龍612或尼龍12中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維,其特征是所述有色母粒,其制備過程如下:首先將重量份的40-80份聚合物粉、5-30份的著色劑、1-10份助劑混合均勻,加熱反應(yīng)30 min,待冷卻后研磨成粉即得有色母粒。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維,其特征是所述聚合物粉為低熔點(diǎn)聚酯,著色劑包含無機(jī)顏料或有機(jī)顏料或油性染料,所述助劑包含分散劑和偶聯(lián)劑;所述分散劑是白油或聚乙烯蠟或氧化乙烯蠟中的一種或幾種;所述偶聯(lián)劑是硅烷或鈦酸酯中的一種或幾種。
4.一種有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維制備方法,其特征是所述有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維制備方法包括如下步驟:
步驟一、真空干燥:將聚酯類高分子和聚酰胺類高分子在60-160℃下干燥8-24h;
步驟二、熔融紡絲:采用熔融紡絲的方法,將有色母粒、聚酯類高分子和聚酰胺類高分子熔體熔融混合后,再擠出拉絲,環(huán)吹風(fēng)冷卻、集束上油、牽伸卷繞制備得到有色微米絲復(fù)合預(yù)取向絲;
步驟三、假捻變形:將有色微米絲復(fù)合預(yù)取向絲經(jīng)過拉伸假捻變形,制得有色微米絲復(fù)合纖維,通過堿處理超聲波開纖法得到有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維;所述堿處理超聲波開纖法是將有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維以丙酮為介質(zhì)進(jìn)行堿處理超聲波開纖得到的:取一定量微米絲復(fù)合纖維稱重,配置含量為1mol/L的碳酸鈉/丙酮溶液,在常溫環(huán)境下進(jìn)行堿處理超聲波開纖,隨后再進(jìn)行清水洗、酸洗、清水洗至中性,烘干靜置,稱重切片,進(jìn)行纖維特性測(cè)試,開纖后所述有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維直徑為0.1-5微米;所述堿處理超聲波開纖法的超聲功率為500w,時(shí)間為20分鐘,浴比為1:100,采用乙酸溶液酸洗。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種有色微米絲復(fù)合超細(xì)纖維制備方法,其特征是所述熔融紡絲工藝的工藝參數(shù)為:熔融紡絲溫度為270-280℃,環(huán)吹風(fēng)風(fēng)速為0.45±0.05 m/min,環(huán)吹風(fēng)溫度為23-25℃,環(huán)吹風(fēng)濕度為35-45 RH%,POY的牽伸倍數(shù)為1.5-2.0倍,POY的紡絲速度為2800-3500 m/min,F(xiàn)DY的牽伸倍數(shù)為3.0-4.5倍,紡絲速度為4000-4800 m/min。
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