[發(fā)明專利]一種嘔吐物中痕量毒鼠強(qiáng)的SERS檢測方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202011636699.2
• 申請日: 2020-12-31
• 公開（公告）號: CN112666150A
• 公開（公告）日: 2021-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊良保;袁偉;林東岳
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽中科賽飛爾科技有限公司
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65;G01N1/28
• 代理公司: 合肥金律專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34184
• 代理人: 楊霞

本發(fā)明提出了一種嘔吐物中痕量毒鼠強(qiáng)的SERS檢測方法，包括：將含毒鼠強(qiáng)的嘔吐物提取液與SERS基底混合，利用拉曼光譜儀進(jìn)行SERS檢測，采集得到毒鼠強(qiáng)的SERS光譜信號。本發(fā)明提出的一種嘔吐物中痕量毒鼠強(qiáng)的SERS檢測方法，通過對樣品進(jìn)行前處理后，取樣滴于SERS基底上即可進(jìn)行檢測，相比于傳統(tǒng)的毒鼠強(qiáng)檢測來說，具有檢測結(jié)果準(zhǔn)確、時(shí)間短，操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分析檢測的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種嘔吐物中痕量毒鼠強(qiáng)的SERS檢測方法。

背景技術(shù)

毒鼠強(qiáng)又名三步倒、沒鼠命、滅鼠王、氣死貓等。其化學(xué)名稱四亞甲基二砜四胺。是劇毒的急性中樞神經(jīng)興奮性殺鼠劑，毒鼠強(qiáng)中毒具有中毒量小、毒作用快、后果嚴(yán)重的特點(diǎn)。1991年，國家已明令禁止生產(chǎn)、使用毒鼠強(qiáng)，但因其滅鼠效果顯著、價(jià)格低等因素而屢禁不止，因而造成因誤食或環(huán)境污染或人為投毒而引起的中毒惡性事件頻繁發(fā)生。

在中毒事件中所涉及的最直接的檢材為中毒者的嘔吐物，目前報(bào)道的毒鼠強(qiáng)檢測方法有化學(xué)法、氣相色譜法、氣相色譜/質(zhì)譜法(GC/MS)。化學(xué)法靈敏度低、干擾因素多、難以滿足分析要求；GC/MS定性準(zhǔn)確、靈敏度高、抗干擾強(qiáng)，是檢測毒鼠強(qiáng)可靠和理想的方法，但因設(shè)備昂貴，一般基層單位無法配備，難以普及和應(yīng)用。

一但發(fā)生因誤食或者人為投毒所造成的的中毒事件，毒鼠強(qiáng)的檢測對于臨床中毒的診斷與搶救、中毒事件的性質(zhì)判斷會有重大的幫助。所以嘔吐物中毒鼠強(qiáng)快速檢測方法的開發(fā)具有重要意義。其不僅可以更方便的進(jìn)行犯罪證據(jù)的取證，更能推動公共安全檢測行業(yè)的發(fā)展。

近年來，基于SERS(表面增強(qiáng)拉曼光譜)技術(shù)檢測各類毒物的研究越來越廣泛，其相比于液相色譜、氣相色譜等技術(shù)具有現(xiàn)場、快速、高靈敏度、檢測成本低等明顯優(yōu)勢。表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)，既具有普通拉曼光譜特異性強(qiáng)、樣品用量少、對樣品無損害等特點(diǎn)，又有比普通拉曼光譜更低的檢測限。所以，通過對樣品進(jìn)行簡單的前處理，SERS技術(shù)能快速識別各種固體、液體中的毒物。

發(fā)明內(nèi)容

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種嘔吐物中痕量毒鼠強(qiáng)的SERS檢測方法，通過對樣品進(jìn)行前處理后，取樣滴于SERS基底上即可進(jìn)行檢測，相比于傳統(tǒng)的毒鼠強(qiáng)檢測來說，具有檢測結(jié)果準(zhǔn)確、時(shí)間短，操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明提出的一種嘔吐物中痕量毒鼠強(qiáng)的SERS檢測方法，包括：

將含毒鼠強(qiáng)的嘔吐物提取液與SERS基底混合，利用拉曼光譜儀進(jìn)行SERS檢測，采集得到毒鼠強(qiáng)的SERS光譜信號。

優(yōu)選地，所述拉曼光譜儀的激發(fā)光波長為532nm。

優(yōu)選地，所述嘔吐物提取液是采用乙酸丁酯對含毒鼠強(qiáng)的嘔吐物進(jìn)行提取得到。

優(yōu)選地，所述嘔吐物提取液具體是采用下述方法制備得到：向含毒鼠強(qiáng)的嘔吐物中加入無水MgSO₄，混勻后加入乙酸丁酯超聲混勻，離心分離得到一次提取液；再向離心分離所得沉淀物中加入乙酸丁酯超聲混勻，離心分離得到二次提取液，合并兩次提取液，濃縮后即得到所述嘔吐物提取液。

優(yōu)選地，所述含毒鼠強(qiáng)的嘔吐物與無水MgSO₄的質(zhì)量體積比為(3-5)mL:(3-5)g，所述含毒鼠強(qiáng)的嘔吐物與乙酸丁酯的體積比為(3-5):(6-10)。

優(yōu)選地，所述離心分離的速率為6000-10000r/min，時(shí)間為2-3min。

優(yōu)選地，所述SERS基底為Ag納米花的SERS基底。

優(yōu)選地，所述Ag納米花為花瓣?duì)钽y納米顆粒，其是采用多巴胺作為還原劑和形貌控制劑將銀離子還原得到。

優(yōu)選地，所述Ag納米花具體是通過下述方法制備得到：將硝酸銀溶液滴加到多巴胺溶液中，室溫下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后用去離子子水離心洗滌，得到所述Ag納米花。