[發明專利]一種嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法在審
| 申請號: | 202011636699.2 | 申請日: | 2020-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN112666150A | 公開(公告)日: | 2021-04-16 |
| 發明(設計)人: | 楊良保;袁偉;林東岳 | 申請(專利權)人: | 安徽中科賽飛爾科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/65 | 分類號: | G01N21/65;G01N1/28 |
| 代理公司: | 合肥金律專利代理事務所(普通合伙) 34184 | 代理人: | 楊霞 |
| 地址: | 230000 安徽省合肥市高新區創*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 嘔吐物 痕量 毒鼠強 sers 檢測 方法 | ||
1.一種嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,包括:
將含毒鼠強的嘔吐物提取液與SERS基底混合,利用拉曼光譜儀進行SERS檢測,采集得到毒鼠強的SERS光譜信號。
2.根據權利要求1所述嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,所述拉曼光譜儀的激發光波長為532nm。
3.根據權利要求1或2所述嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,所述嘔吐物提取液是采用乙酸丁酯對含毒鼠強的嘔吐物進行提取得到。
4.根據權利要求1-3任一項所述嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,所述嘔吐物提取液具體是采用下述方法制備得到:向含毒鼠強的嘔吐物中加入無水MgSO4,混勻后加入乙酸丁酯超聲混勻,離心分離得到一次提取液;再向離心分離所得沉淀物中加入乙酸丁酯超聲混勻,離心分離得到二次提取液,合并兩次提取液,濃縮后即得到所述嘔吐物提取液。
5.根據權利要求4所述嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,所述含毒鼠強的嘔吐物與無水MgSO4的質量體積比為(3-5)mL:(3-5)g,所述含毒鼠強的嘔吐物與乙酸丁酯的體積比為(3-5):(6-10)。
6.根據權利要求4或5所述嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,所述離心分離的速率為6000-10000r/min,時間為2-3min。
7.根據權利要求1-6任一項所述嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,所述SERS基底為Ag納米花的SERS基底。
8.根據權利要求7所述嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,所述Ag納米花為花瓣狀銀納米顆粒,其是采用多巴胺作為還原劑和形貌控制劑將銀離子還原得到。
9.根據權利要求8所述嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,所述Ag納米花具體是通過下述方法制備得到:將硝酸銀溶液滴加到多巴胺溶液中,室溫下攪拌反應,反應結束后用去離子子水離心洗滌,得到所述Ag納米花。
10.根據權利要求9所述嘔吐物中痕量毒鼠強的SERS檢測方法,其特征在于,所述硝酸銀溶液的濃度為2-4mmol/L,所述多巴胺溶液的濃度為8-12mmol/L,所述硝酸銀溶液與多巴胺溶液的體積比為3-5:1。
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