[發明專利]次黃嘌呤核苷酸在制備抗感染藥物中的應用

在審

• 申請號: 202011631263.4
• 申請日: 2020-12-30
• 公開（公告）號: CN112569251A
• 公開（公告）日: 2021-03-30
• 發明（設計）人: 李惠;彭博;彭宣憲;趙賢亮;匡素芳
• 申請（專利權）人: 中山大學
• 主分類號: A61K31/708
• 分類號: A61K31/708;A61K45/06;A61P31/04
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 孫鳳俠

1.次黃嘌呤核苷酸在制備抗感染藥物中的應用。

2.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述次黃嘌呤核苷酸在抗感染藥物中提高細菌對抗生素的敏感性。

3.根據權利要求2所述應用，其特征在于，所述細菌為大腸埃希菌E.coli ATCC35218、肺炎克雷伯菌K.pneumoniae、金黃色葡萄球多重耐藥菌MRSA、銅綠假單胞菌P.aeruginosa、鮑曼不動桿菌ATCC19606 A.baumannii、嗜水氣單胞菌A.hydrophila ATCC19606、遲鈍愛德華菌EIB202、弧菌-溶藻弧菌V.alginolyticus、副溶血弧菌V.parahaemolyticus或化膿性鏈球菌S.pyogenes中的一種或多種。

4.根據權利要求2所述應用，其特征在于，所述抗生素為阿莫西林、頭孢哌酮、美羅培南、慶大霉素、巴洛沙星、環丙沙星、金霉素、四環素、氯霉素、林可霉素中的一種或多種。

5.一種抗感染組合物，其特征在于，所述組合物含有次黃嘌呤核苷酸和抗生素。

6.根據權利要求5所述抗感染組合物，其特征在于，所述抗生素為阿莫西林、頭孢哌酮、美羅培南、慶大霉素、巴洛沙星、環丙沙星、金霉素、四環素、氯霉素、林可霉素中的一種或多種。

7.根據權利要求5或6所述抗感染組合物，其特征在于，所述次黃嘌呤核苷酸和抗生素的質量比為(300～5500):1。

8.根據權利要求7所述抗感染組合物，其特征在于，所述次黃嘌呤核苷酸和抗生素的質量比為(326～5223):1。

9.一種抗感染藥物，其特征在于，所述抗感染藥物含有權利要求5～8任一所述組合物。

10.根據權利要求9所述抗感染藥物，其特征在于，所述抗感染藥物為口服劑型或注射劑型。