[發(fā)明專利]用于對羥基苯甲醚合成3-叔丁基-4-羥基茴香醚的催化劑組合物及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011628862.0 | 申請日： | 2020-12-31 |
| 公開（公告）號： | CN112718005B | 公開（公告）日： | 2022-06-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 高海燕;潘炎烽;王燦;汪鎧;周中平 | 申請（專利權(quán)）人： | 兄弟科技股份有限公司 |
| 主分類號： | B01J31/08 | 分類號： | B01J31/08;C07C43/23;C07C41/30;C07C41/40;C07C41/42 |
| 代理公司： | 浙江永航聯(lián)科專利代理有限公司 33304 | 代理人： | 侯蘭玉 |
| 地址： | 314407 浙江省嘉*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 羥基 甲醚 合成 丁基 茴香 催化劑 組合 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種用于對羥基苯甲醚合成3-叔丁基-4-羥基茴香醚的催化劑組合物，其特征在于：該催化劑組合物由主催化劑、輔催化劑Ⅰ和輔催化劑Ⅱ組成：
主催化劑為強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂，其酸度H0在-4～-14范圍內(nèi)，
輔催化劑Ⅰ為硅鋁分子篩或硅硼分子篩，
輔催化劑Ⅱ?yàn)楣腆w超強(qiáng)酸催化劑，酸度H0在-16～-10范圍內(nèi)；
其中，主催化劑、輔催化劑Ⅰ、輔催化劑Ⅱ的重量比為(0.1～5):(10～50):(0.1～1)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑組合物，其特征在于：主催化劑、輔催化劑Ⅰ、輔催化劑Ⅱ的重量比為(1～5):(20～40):(0.1～0.3)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑組合物，其特征在于：所述主催化劑是干態(tài)氫型強(qiáng)酸性樹脂，水分含量≤3%，酸度H0在-5～-10。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑組合物，其特征在于：輔催化劑Ⅰ是硅鋁分子篩，硅鋁分子篩中SiO2/Al2O3的摩爾比在1～50，有效孔徑≥3nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑組合物，其特征在于：輔催化劑Ⅱ?yàn)槿撬針渲呋瘎┅pSO42-/MxOy型催化劑中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑組合物，其特征在于：對羥基苯甲醚100g為基準(zhǔn)，主催化劑：輔助催化劑Ⅰ：輔助催化劑Ⅱ的重量比為 5：（20～40）：（0.2～0.3）。
7.一種3-叔丁基-4-羥基茴香醚的合成方法，其特征在于該方法采用權(quán)利要求1所述的催化劑組合物進(jìn)行合成反應(yīng)，包括以下步驟：
S1、向原料對羥基苯甲醚和叔丁醇中，按配方量加入主催化劑和輔催化劑Ⅰ，主催化劑、輔催化劑Ⅰ的用量分別是對羥基苯甲醚重量的0.1～5%、10～50%，在40-60℃的溫度下混合攪拌至反應(yīng)充分，
S2、向S1得到的反應(yīng)體系加入輔催化劑Ⅱ至反應(yīng)結(jié)束，輔催化劑Ⅱ的用量是對羥基苯甲醚重量的0.1%～1%。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的3-叔丁基-4-羥基茴香醚的合成方法，其特征在于：步驟S1中，控制反應(yīng)體系的溫度在50-60℃范圍內(nèi)；步驟S2、輔催化劑Ⅱ加入后控制反應(yīng)體系的溫度在40-50℃范圍內(nèi)。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的3-叔丁基-4-羥基茴香醚的合成方法，其特征在于：合成反應(yīng)時間控制在5-50h。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的3-叔丁基-4-羥基茴香醚的合成方法，其特征在于：合成反應(yīng)時間控制在20-50h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于兄弟科技股份有限公司，未經(jīng)兄弟科技股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011628862.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
