[發明專利]一種通過特征圖譜判斷燀制工藝的方法

在審

• 申請號: 202011622323.6
• 申請日: 2020-12-30
• 公開（公告）號: CN112557554A
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發明（設計）人: 劉青;林碧珊;區淑蘊;曾杉;胡梅;張文芳;肖炯昌;高永堅;湯春花
• 申請（專利權）人: 國藥集團廣東環球制藥有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/86
• 代理公司: 佛山市禾才知識產權代理有限公司 44379
• 代理人: 單蘊倩;朱培祺

1.一種通過特征圖譜判斷燀制工藝的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備以燀制工藝所得飲片的供試品溶液；

(2)對供試品溶液以高效液相色譜儀進行檢測，以甲醇為流動相A，以0.1％磷酸溶液為流動相B，得到特征圖譜；

(3)分析特征圖譜中苦杏仁苷峰面積，以苦杏仁苷峰面積與總峰面積的比值判斷所述飲片是否合格，若飲片合格則燀制工藝徹底，若飲片不合格則燀制工藝不徹底。

2.根據權利要求1所述的通過特征圖譜判斷燀制工藝的方法，其特征在于，所述步驟(3)中，當苦杏仁苷峰面積與總峰面積的比值大于0.6時，所述飲片合格。

3.根據權利要求1所述的通過特征圖譜判斷燀制工藝的方法，其特征在于，所述步驟(2)中，以高效液相色譜儀進行檢測時的洗脫梯度如下：

0min，甲醇5％，0.1磷酸溶液95％；

3min，甲醇15％，0.1磷酸溶液85％；

6min，甲醇25％，0.1磷酸溶液75％；

8min，甲醇35％，0.1磷酸溶液65％；

11min，甲醇35％，0.1磷酸溶液65％；

12min，甲醇100％，0.1磷酸溶液0％；

15min，甲醇100％，0.1磷酸溶液0％；

15.1min，甲醇5％，0.1磷酸溶液95％；

20min，甲醇5％，0.1磷酸溶液95％。

4.根據權利要求3所述的通過特征圖譜判斷燀制工藝的方法，其特征在于，所述步驟(2)中，色譜條件為：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，柱溫為30℃；檢測波長為214nm。

5.根據權利要求1所述的通過特征圖譜判斷燀制工藝的方法，其特征在于，所述步驟(1)中，制備供試品溶液的方法為：

將以燀制工藝所得飲片搗碎，搗碎的所述飲片浸泡后煎煮，得水煎液；搗碎的所述飲片加水浸泡得浸泡液；

將水煎液或浸泡液中加入甲醇，使甲醇體積濃度為50-70％，然后進行超聲波提取或回流提取。

6.根據權利要求5所述的通過特征圖譜判斷燀制工藝的方法，其特征在于，所述飲片搗碎后過24目篩網，得粗粉，即所述飲片搗碎后最大粒徑為0.7-0.8mm。

7.根據權利要求5所述的通過特征圖譜判斷燀制工藝的方法，其特征在于，所述超聲波提取的條件為：功率550-650W，頻率35-45kHz，提取28-32min；

所述回流提取的條件為：100℃回流30分鐘。

8.根據權利要求1-7任一項所述的通過特征圖譜判斷燀制工藝的方法，其特征在于，所述飲片為含有苦杏仁苷和苦杏仁苷酶的藥材燀制飲片。