[發(fā)明專利]一種分離檢測氯菊酯中各組分的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011621397.8 | 申請日: | 2020-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN112834640B | 公開(公告)日: | 2022-08-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 韓志宏;朱頤雯;霍麗萍 | 申請(專利權(quán))人: | 上海漢維生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02;G01N30/68 |
| 代理公司: | 常州市江海陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32214 | 代理人: | 翁堅剛 |
| 地址: | 201500 上海市金*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分離 檢測 氯菊酯中 各組 方法 | ||
1.一種分離檢測氯菊酯中各組分的方法,所述氯菊酯的組分包括順式氯菊酯、反式氯菊酯、雜質(zhì)B、雜質(zhì)C和雜質(zhì)G ,所述雜質(zhì)B是二氯菊酸甲酯,所述雜質(zhì)C是間苯氧基苯甲醇,所述雜質(zhì)G是3-(苯氧基苯基)甲基-(1RS,2RS)-2-(氯乙炔基)-3,3-二甲基環(huán)丙基-1-羧酸酯,其特征在于:采用氣相色譜法進(jìn)行分離檢測,采用HP-5MS型號的毛細(xì)管色譜柱,其內(nèi)徑為0.25mm,長度為30m,膜厚為0.25μm,毛細(xì)管色譜柱升溫程序為:初始柱溫為125℃,維持2min,再以10℃/min的速率升溫至235℃,維持15min,檢測器為氫火焰離子化檢測器,進(jìn)樣口溫度為250℃,檢測器溫度為270℃,稀釋劑為甲醇;
雜質(zhì)B的結(jié)構(gòu)式如下:
,
雜質(zhì)C的結(jié)構(gòu)式如下:
,
雜質(zhì)G的結(jié)構(gòu)式如下:
。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分離檢測氯菊酯中各組分的方法,其特征在于:載氣為氮氣或氦氣。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種分離檢測氯菊酯中各組分的方法,其特征在于:所述載氣為氮氣。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種分離檢測氯菊酯中各組分的方法,其特征在于:所述氮氣的流速為2.9ml/min~3.1ml/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分離檢測氯菊酯中各組分的方法,其特征在于:進(jìn)樣的樣品濃度為5mg/ml,進(jìn)樣的體積為1μl。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種分離檢測氯菊酯中各組分的方法,其特征在于:進(jìn)樣的分流比為10∶1~15∶1。
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