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[發(fā)明專利]從氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中提取一水硫酸鎂和工業(yè)鹽的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011613772.4 申請日: 2020-12-30
公開(公告)號: CN112591775A 公開(公告)日: 2021-04-02
發(fā)明(設計)人: 李守江;雷光元;譚秀民;董廣峰;張秀峰;馬松亮;伊躍軍;楊玉明;李敬芳 申請(專利權)人: 國投新疆羅布泊鉀鹽有限責任公司;中國地質(zhì)科學院鄭州礦產(chǎn)綜合利用研究所
主分類號: C01F5/40 分類號: C01F5/40;C01D3/04;C01D3/18
代理公司: 烏魯木齊新科聯(lián)知識產(chǎn)權代理有限公司 65107 代理人: 李振中
地址: 839000 新疆*** 國省代碼: 新疆;65
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摘要:
搜索關鍵詞: 氯化鈉 硫酸鎂 混合 提取 工業(yè)鹽 方法
【權利要求書】:

1.從氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中提取一水硫酸鎂和工業(yè)鹽的方法,其特征在于其步驟依次包括:

溶劑調(diào)制:利用氯化鈉、氯化鎂、硫酸鎂或硫酸鈉等多種無機鹽與淡水或鹵水配制具有高選擇性的溶劑;

熱溶解:將步驟(1)調(diào)制的溶劑加熱升溫至所需溫度,加入氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽,進行攪拌熱溶解30-60min,選擇性地溶解硫酸鎂、不溶解氯化鈉;

固液分離:熱溶解完成后進行固液分離,濾液即是溶解母液、進入步驟(4),濾餅即是粗氯化鈉、進入步驟(5);

一水硫酸鎂的制備:溶解母液通過降溫結晶析出七水硫酸鎂,結晶完成后過濾得粗硫酸鎂,過濾后結晶母液返回步驟(1)循環(huán)使用,采用淡水制漿洗滌精制粗硫酸鎂得到濕七水硫酸鎂,該濕七水硫酸鎂經(jīng)過干燥后即得一水硫酸鎂產(chǎn)品;

工業(yè)鹽的回收:采用飽和氯化鈉溶液對步驟(3)產(chǎn)生的粗氯化鈉進行洗滌精制,之后干燥得到工業(yè)鹽產(chǎn)品。

2.根據(jù)權利要求1所述的從氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中提取一水硫酸鎂和工業(yè)鹽的方法,其特征在于,步驟(1)調(diào)制的溶劑是低鈉高鎂溶液,其中,Mg2+含量質(zhì)量百分比為7.3%~8.7%,Cl-含量質(zhì)量百分比為19.4%~25.8%。

3.根據(jù)權利要求1所述的從氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中提取一水硫酸鎂和工業(yè)鹽的方法,其特征在于,步驟(2)的熱溶解溫度為60℃~75℃。

4.根據(jù)權利要求1所述的從氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中提取一水硫酸鎂和工業(yè)鹽的方法,其特征在于,步驟(4)中,溶解母液通過自然冷卻或強制冷卻降溫至10℃~35℃進行冷結晶。

5.根據(jù)權利要求1所述的從氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中提取一水硫酸鎂和工業(yè)鹽的方法,其特征在于,步驟(4)中,析出七水硫酸鎂后的結晶母液返回至步驟(1)循環(huán)使用,作為步驟(2)熱溶解所需的溶劑。

6.根據(jù)權利要求1所述的從氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中提取一水硫酸鎂和工業(yè)鹽的方法,其特征在于,步驟(4)中,淡水制漿洗滌粗硫酸鎂的液固比為0.33~0.4:1,洗滌溫度為0℃~30℃。

7.根據(jù)權利要求1所述的從氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中提取一水硫酸鎂和工業(yè)鹽的方法,其特征在于,回收的一水硫酸鎂產(chǎn)品Mg含量質(zhì)量百分比≥16.5%、Cl含量質(zhì)量百分比≤1.50%,回收的工業(yè)鹽產(chǎn)品NaCl含量質(zhì)量百分比≥98.5%。

8.根據(jù)權利要求1所述的從氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中提取一水硫酸鎂和工業(yè)鹽的方法,其特征在于,氯化鈉和硫酸鎂的混合鹽中NaCl含量質(zhì)量百分比≥10%。

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該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于國投新疆羅布泊鉀鹽有限責任公司;中國地質(zhì)科學院鄭州礦產(chǎn)綜合利用研究所,未經(jīng)國投新疆羅布泊鉀鹽有限責任公司;中國地質(zhì)科學院鄭州礦產(chǎn)綜合利用研究所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服

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