[發(fā)明專利]scaRNA9基因在早期判斷急性髓系白血病預(yù)后中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011610665.6
• 申請(qǐng)日: 2020-12-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112609000A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 葉鋒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京旌準(zhǔn)醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/6886
• 分類號(hào): C12Q1/6886;C12Q1/6851
• 代理公司: 北京細(xì)軟智谷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471
• 代理人: 劉靜榮

1.scaRNA9基因在早期判斷急性髓系白血病預(yù)后中的應(yīng)用。

2.早期判斷急性髓系白血病患者預(yù)后的方法，其特征在于，所述方法包括利用引物對(duì)scaRNA9基因進(jìn)行擴(kuò)增的步驟，其中，引物序列如下：

scaRNA9上游引物:5'-TGAGCATCAGAAGTCTTTCCAGTC-3'；

scaRNA9下游引物:5'-CACCCTCAATCTCATTCATTCCTAC-3'。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的早期判斷急性髓系白血病患者預(yù)后的方法，其特征在于，所述方法還包括以下步驟：

(1)收集急性髓系白血病患者的細(xì)胞，提取總RNA；

(2)RNA反轉(zhuǎn)錄；

(3)利用引物對(duì)caRNA9基因進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)；

(4)進(jìn)行單因素和多因素分析。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的早期判斷急性髓系白血病患者預(yù)后的方法，其特征在于，步驟(1)中，向收集的細(xì)胞中加入QIAZOL試劑，震蕩混勻，使細(xì)胞裂解。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的早期判斷急性髓系白血病患者預(yù)后的方法，其特征在于，步驟(1)中，向裂解的細(xì)胞中加入氯仿，低溫離心。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的早期判斷急性髓系白血病患者預(yù)后的方法，其特征在于，步驟(1)中，加入氯仿后，在4℃條件下，12600rpm離心10min。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的早期判斷急性髓系白血病患者預(yù)后的方法，其特征在于，步驟(2)中，PCR的反應(yīng)程序?yàn)?7℃，2小時(shí)；4℃，forever。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的早期判斷急性髓系白血病患者預(yù)后的方法，其特征在于，步驟(1)中，離心后，上清液轉(zhuǎn)移至新的EP管中，并加入異丙醇，上下顛倒混勻，低溫靜置10分鐘，離心：4℃，12600rpm離心15分鐘。

9.一種scaRNA9基因的檢測(cè)方法，其特征在于，所述方法包括利用引物對(duì)scaRNA9基因進(jìn)行擴(kuò)增的步驟，其中，引物序列如下：

scaRNA9上游引物:5'-TGAGCATCAGAAGTCTTTCCAGTC-3'；

scaRNA9下游引物:5'-CACCCTCAATCTCATTCATTCCTAC-3'。

10.檢測(cè)AML患者骨髓單個(gè)核細(xì)胞中scaRNA9表達(dá)高低的方法，其特征在于，所述方法包括利用引物對(duì)scaRNA9基因進(jìn)行擴(kuò)增的步驟，其中，引物序列如下：

scaRNA9上游引物:5'-TGAGCATCAGAAGTCTTTCCAGTC-3'；

scaRNA9下游引物:5'-CACCCTCAATCTCATTCATTCCTAC-3'。