[發(fā)明專利]一種高致密涂層的復(fù)合制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011602697.1 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112725765A | 公開(公告)日: | 2021-04-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 熊玉卿;周暉;高恒蛟;何延春;曹生珠;成功 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘭州空間技術(shù)物理研究所 |
| 主分類號(hào): | C23C16/455 | 分類號(hào): | C23C16/455;C23C16/40;C23C16/18 |
| 代理公司: | 北京理工大學(xué)專利中心 11120 | 代理人: | 代麗 |
| 地址: | 730000 甘*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 致密 涂層 復(fù)合 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種高致密涂層的復(fù)合制備方法,采用原子層沉積和化學(xué)氣相沉積交替制備的方式完成高致密涂層的制備,本發(fā)明利用原子層沉積涂層的高致密性,實(shí)現(xiàn)對(duì)化學(xué)氣相沉積涂層中裂紋、微孔等缺陷的阻隔,防止各類缺陷的遺傳和發(fā)展,使涂層具有很好的阻隔性能,同時(shí),克服了原子層沉積效率低的缺點(diǎn)。該方法可用于對(duì)涂層致密性具有高要求且涂層厚度較大的涂層制備。解決目前單純采用化學(xué)氣相沉積技術(shù)制備的高致密涂層因缺陷導(dǎo)致失效的難題。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及真空鍍膜技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高致密涂層的復(fù)合制備方法。
背景技術(shù)
高致密涂層在航天、航空、民用包裝等各個(gè)領(lǐng)域具有非常廣泛的應(yīng)用。目前高致密涂層的制備主要采用化學(xué)氣相沉積技術(shù)。然而由于化學(xué)氣相沉積技術(shù)的局限性,在涂層的制備過程中會(huì)無法避免地產(chǎn)生裂紋和微孔等缺陷。涂層在使用時(shí),這些裂紋和微孔會(huì)形成通道,導(dǎo)致基體材料被破壞,從而使得涂層失效。原子層沉積技術(shù)是一種精密的制備技術(shù),可以制備高致密性、近乎完美的無缺陷涂層,但其制備速率非常低,一般僅為0.1μm/h左右,而高致密涂層的厚度一般為100~200μm,因此,采用原子層沉積技術(shù)制備高致密涂層是不現(xiàn)實(shí)的。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明提供了一種高致密涂層的復(fù)合制備方法,結(jié)合原子層沉積和化學(xué)氣相沉積技術(shù),交替采用兩種技術(shù)制備,可以利用原子層沉積涂層的高致密性,實(shí)現(xiàn)對(duì)化學(xué)氣相沉積涂層中裂紋、微孔等缺陷的阻隔,防止各類缺陷的遺傳和發(fā)展,使涂層具有很好的阻隔性能,同時(shí),制備時(shí)間也在可實(shí)現(xiàn)的合理范圍中。
本發(fā)明的高致密涂層的復(fù)合制備方法,包括下列步驟:
步驟1,將需鍍膜的基底放置于反應(yīng)室內(nèi),將反應(yīng)室抽真空;
步驟2,利用加熱裝置對(duì)基底加熱并保持;
步驟3,利用原子層沉積技術(shù)在基底上制備一層所需的涂層;
步驟4,隨后利用化學(xué)氣相沉積技術(shù)制備一層相同材料的涂層;
步驟5,重復(fù)上述步驟3~4,直到涂層的厚度滿足要求為止。
所述步驟1中真空度范圍為1×10-3Pa~5×10-3Pa。
所述步驟2中的加熱溫度范圍為400~900℃。
所述步驟3中原子層沉積技術(shù)制備的涂層厚度范圍為0.05~0.1μm。
所述步驟4中利用化學(xué)氣相沉積技術(shù)制備的抗氧化涂層厚度范圍為2~2.5μm。
有益效果:
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,有如下優(yōu)點(diǎn):目前用于制備高致密涂層的化學(xué)氣相沉積技術(shù),不可避免會(huì)在涂層中產(chǎn)生微觀缺陷,在使用過程中缺陷擴(kuò)展形成通道;本發(fā)明通過兩種技術(shù)交替制備的涂層,可以阻止貫通性缺陷的產(chǎn)生,防止在使用時(shí)形成通道,提高涂層的阻隔性能。
附圖說明
圖1為本發(fā)明制備方式示意圖。
其中,1-基底;2、4-為原子層沉積制備的涂層;3、5-化學(xué)氣相沉積制備的涂層。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖并舉實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
以原子層沉積和化合物化學(xué)氣相沉積制備銥(Ir)和氧化鉿(HfO2)高致密涂層為例說明發(fā)明復(fù)合制備方法。
實(shí)施例1
(1)將基底放置于反應(yīng)室內(nèi),將反應(yīng)室抽真空至1×10-3Pa;
(2)將基底加熱至700℃并保持;
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C23C 對(duì)金屬材料的鍍覆;用金屬材料對(duì)材料的鍍覆;表面擴(kuò)散法,化學(xué)轉(zhuǎn)化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學(xué)氣相沉積法的一般鍍覆
C23C16-00 通過氣態(tài)化合物分解且表面材料的反應(yīng)產(chǎn)物不留存于鍍層中的化學(xué)鍍覆,例如化學(xué)氣相沉積
C23C16-01 .在臨時(shí)基體上,例如在隨后通過浸蝕除去的基體上
C23C16-02 .待鍍材料的預(yù)處理
C23C16-04 .局部表面上的鍍覆,例如使用掩蔽物的
C23C16-06 .以金屬材料的沉積為特征的
C23C16-22 .以沉積金屬材料以外之無機(jī)材料為特征的





