[發(fā)明專利]貝殼杉烷類化合物在制備治療勃起功能障礙的藥物應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011602191.0 | 申請日： | 2016-09-07 |
| 公開（公告）號： | CN112791079A | 公開（公告）日： | 2021-05-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 譚文 | 申請（專利權(quán)）人： | 東莞市凱法生物醫(yī)藥有限公司;譚文 |
| 主分類號： | A61K31/19 | 分類號： | A61K31/19;A61P15/08;A61P15/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 523808 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 貝殼 杉烷類 化合物 制備 治療 勃起 功能障礙 藥物 應(yīng)用 | ||
1.一種使用貝殼杉烷化合物制備治療勃起功能障礙的藥物的方法，其特征涉及磷酸二酯酶、過氧化物相關(guān)酶或它們的聯(lián)合作用。其特征還在于使用貝殼杉烷化合物及藥學(xué)上可接受的鹽來制備特定藥用標(biāo)準(zhǔn)的固體或液體制劑，以供患者使用。
2.權(quán)利要求1中的方法所述的勃起功能障礙，其特征為男性性功能障礙和女性性冷淡。
3.權(quán)利要求1中的方法所述的磷酸二酯酶的催化底物為環(huán)核苷酸(cNMP)，包括環(huán)磷腺苷(cAMP)，環(huán)磷鳥苷(cGMP)。
4.權(quán)利要求1中所述的磷酸二酯酶的催化作用，其特征在于可以改變2’,3’-cGMP、3’,5’cGMP、2’,3-cAMP和3’,5’-cGMP的產(chǎn)量或它們在細胞中的濃度比值。
5.權(quán)利要求1中的方法所述的過氧化物相關(guān)酶，其催化底物為一氧化氮(NO)，過氧化氫(H2O2)。
6.權(quán)利要求1中的方法所述的化合物是代表結(jié)構(gòu)式(I)的化合物A。
7.權(quán)利要求1中的方法所述的化合物是代表結(jié)構(gòu)式(II)的化合物B。
8.權(quán)利要求1中的方法所述的藥物的制備，其特征是片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、軟膏劑，以及經(jīng)口服、經(jīng)皮或直腸給藥或用于女性的陰道給藥的緩控釋劑或由經(jīng)肺或經(jīng)鼻的吸入霧化劑、定量氣霧劑或干粉吸入劑。
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