[發明專利]一種防治拉薩裸裂尻魚水霉病制劑

有效

• 申請號: 202011601109.2
• 申請日: 2020-12-29
• 公開（公告）號: CN112587557B
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發明（設計）人: 曾本和;周建設;閆志強
• 申請（專利權）人: 西藏自治區農牧科學院水產科學研究所;重慶市畜牧科學院
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61K9/51;A61P31/10;A61K31/60;A61K31/122
• 代理公司: 天津合正知識產權代理有限公司 12229
• 代理人: 馬云云

1.一種藥物制劑用于制備防治拉薩裸裂尻魚水霉病藥物中的應用，其特征在于：所述藥物由鹽、小蘇打、沙棘提取物、水楊酸和蝦青素納米顆粒組成，所述沙棘提取物為重量份數比為2:1的沙棘果提取物和沙棘葉提取物；所述鹽、小蘇打、沙棘提取物、水楊酸和蝦青素納米顆粒的重量份數比為（10-15）：（10-15）：（1-5）：（0.5-1）：（1-2）；所述沙棘提取物的顆粒直徑在200-300nm。

2.根據權利要求1所述的藥物制劑用于制備防治拉薩裸裂尻魚水霉病藥物中的應用，其特征在于：所述鹽、小蘇打、沙棘提取物、水楊酸和蝦青素納米顆粒的重量份數比為15：15：3：0.5：1。

3.根據權利要求1所述的藥物制劑用于制備防治拉薩裸裂尻魚水霉病藥物中的應用，其特征在于：所述沙棘提取物由包括如下步驟的方法制備得到：

1）稱取新鮮沙棘果和沙棘葉，將新鮮沙棘果經真空冷凍干燥后粉碎備用，將新鮮沙棘葉粉碎并用纖維素酶預處理20-40min；

2）分別將預處理后的沙棘果粉末和沙棘葉碎加入料液比為1：10-20的低級醇溶液中常溫浸泡1-2h，同時進行超聲處理；

3）之后分別向浸泡有沙棘果粉末和沙棘葉碎的溶液中加入純化水，使料液比達到1：30-40，常溫下，超聲處理6-12h；

4）將處理后的溶液浸提、減壓濃縮后凍干，粉碎，得到沙棘果提取物和沙棘葉提取物備用；

5）將沙棘果提取物和沙棘葉提取物按照重量份數比2:1混合得到沙棘提取物。

4.根據權利要求3所述的藥物制劑用于制備防治拉薩裸裂尻魚水霉病藥物中的應用，其特征在于：所述沙棘果真空冷凍干燥包括預凍階段、升華干燥階段和解析干燥階段；

預凍階段：把清洗后新鮮、色澤自然、無病害的沙棘果實放入凍結盤中進行預凍，溫度小于-35℃；

升華干燥階段：對真空冷凍干燥機進行抽真空10-15min，之后控制加熱擱板溫度為38-45℃，物料溫控制為-33--28℃，提供升華潛熱，真空度在28-35pa，時間為20-40h；

解析干燥階段：在升華干燥過程中除去了沙棘果中的自由水，為進一步除去其中的結合水，控制物料溫度低于50℃；解析干燥后期，擱板溫度與物料溫差縮小，當板溫度曲線和物料內部溫度曲線趨于一致時，再持續干燥1.5-2.5h。

5.根據權利要求1-4任一項所述的藥物制劑用于制備防治拉薩裸裂尻魚水霉病藥物中的應用，其特征在于：所述藥物由如下方法制備得到：

1）稱取新鮮沙棘果和沙棘葉，將新鮮沙棘果經真空冷凍干燥后粉碎備用，將新鮮沙棘葉粉碎并用纖維素酶預處理20-40min；

2）分別將預處理后的沙棘果粉末和沙棘葉碎加入料液比為1：10-20的低級醇溶液中常溫浸泡1-2h，同時進行200-300 W超聲處理；

3）之后分別向浸泡有沙棘果粉末和沙棘葉碎的溶液中加入純化水，使料液比達到1：30-40，常溫下，200-300 W超聲處理6-12h；

4）將處理后的溶液浸提、減壓濃縮后凍干，粉碎，得到沙棘果提取物和沙棘葉提取物備用；

5）將沙棘果提取物和沙棘葉提取物按照重量份數比2:1混合得到沙棘提取物；

6）將配方量的鹽、小蘇打、沙棘提取物、水楊酸和蝦青素納米顆粒混勻得到制劑粉劑。

6.根據權利要求5所述的藥物制劑用于制備防治拉薩裸裂尻魚水霉病藥物中的應用，其特征在于：所述低級醇的質量濃度為90-95%。

7.根據權利要求5所述的藥物制劑用于制備防治拉薩裸裂尻魚水霉病藥物中的應用，其特征在于：所述低級醇為乙醇或丁二醇。